(2,4,5-trichlorophenyl) N-[2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)-2-methylsulfanylethyl]carbamate | 134660-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-trichlorophenyl) N-[2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)-2-methylsulfanylethyl]carbamate
• CAS: 134660-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₃FN₃O₄S
• 分子量: 442.682
• InChiKey: KTSRECIXZXPZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trichlorophenyl) N-[2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)-2-methylsulfanylethyl]carbamate 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以1.71 g的产率得到2,4,5-trichlorophenyl N-<2-(5-fluorouracil-3-yl)-2-(methylthio)ethyl>-N-nitrosocarbamate
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Joan E.; McElhinney, R. Stanley; McMurry, T. Brian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 877 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(5-Fluoro-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-methylsulfanyl-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,4,5-trichlorophenyl) N-[2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)-2-methylsulfanylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Joan E.; McElhinney, R. Stanley; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1216 - 1239

  摘要：

  DOI：