7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione | 476363-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
• 英文别名: 7-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione；7-fluoro-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 476363-59-4
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• mdl: MFCD23097220
• 分子量: 193.177
• InChiKey: JLWCRRWZBRCFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 8-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-fluoro-5H-benzo[2,3]azepino[4,5-b]quinolin-6-(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  轻型合成的“ D”喹啉基环状苯并ze庚酮类似物及其喹啉骨架加到恶二唑，三唑和吡唑杂环上

  摘要：

  已经开发出一种非常简便的方案，用于使苯并ze庚酮的“ d”面与喹啉核杂化。合成过程开始于关键中间体7-氟-苯并enza庚因-2,5-二酮（2）的形成，这是由于对-氟苯胺与琥珀酰氯的酰化反应，然后用PPA处理。化合物2经历了非常平滑普菲青格反应与靛红，得到酸3，其中用试剂迅速反应的酰肼在方案1和2，得到相应的恶二唑，三唑指示，和吡唑掺入类似物5，6，7，8，9分别以可接受的产量。

  DOI：

  10.1002/jhet.2303
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluoroanilino)-4-oxobutanoyl chloride 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚环状苯并ze庚因衍生物的合成

  摘要：

  苯并ze庚因在药物化学中的普遍存在无疑是由于它们在对抗各种身体疾病中引起的多种生物学反应的结果。苯并ze庚因衍生物-甲磺酸芬多巴（Fenoldopam mesylate）已经在外周动脉中作为血管舒张剂出现，并且作为利尿剂在肾脏中出现。该发现为从苯并ze庚因类化合物中寻找其他新药提供了乐观，这些新药可能显示更高水平的药物功效。拟议的合成方法（方案1）的第一步是化合物1.3的形成（由琥珀酰氯和对氟苯胺的反应产生）.1.3在碱的存在下与甲酸乙酯的反应形成1。

  DOI：

  10.13005/ojc/290451

文献信息

• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] FUSED AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉPINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：CHENGDU ANTICANCER BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2022152097A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涵盖了许多内容，其中包括治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1399448B1

  公开（公告）日：2004-12-01