2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxy-4-phenylcyclobut-2-en-1-one | 114094-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxy-4-phenylcyclobut-2-en-1-one
• 英文别名: 2,3-diisopropoxy-4-hydroxy-4-phenyl-2-cyclobuten-1-one；4-hydroxy-2,3-diisopropoxy-4-phenylcyclobut-2-en-1-one；4-Hydroxy-4-phenyl-2,3-di(propan-2-yloxy)cyclobut-2-en-1-one
• CAS: 114094-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: YUYAVMNYCMHVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxy-4-phenylcyclobut-2-en-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 4-tert-butyl-4-hydroxy-2-isopropoxy-3-phenyl-2-cyclobutenone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific preparation of cyclobutenedione monoacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a011
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxy-4-phenylcyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用方酸衍生物的 Mn(III) 基氧化自由基扩环反应：双（丁烯内酯）和乙酸酯单体的选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)62

文献信息

• Bisaryl cyclobutenes derivatives as cyclooxygenase inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05817700A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了化合物I的新颖化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合，其中包括化合物I。
• Anhydrous proton conductivities of squaric acid derivatives
  作者：Dipankar Basak、Craig Versek、Daniel T. Toscano、Scott Christensen、Mark T. Tuominen、D. Venkataraman

  DOI：10.1039/c2cc31283b

  日期：——

  In this communication, we introduce squaric acid derivatives as anhydrous proton conductors. We report the synthesis, characterization and proton conductivities of four squaric acid derivatives. The anhydrous proton conductivity of one of the derivatives was 2.3 x 10(-3) S cm(-1) at 110 degrees C, comparable to the conductivity of molten 1H-1,2,3-triazole or 1H-imidazole.

  在本文中，我们介绍了方酸衍生物作为无水质子导体。我们报告了四种方酸衍生物的合成，表征和质子电导率。一种衍生物的无水质子电导率在110摄氏度下为2.3 x 10（-3）S cm（-1），与熔融的1H-1,2,3-三唑或1H-咪唑的电导率相当。
• Synthesis and electro-spectroelectrochemistry of ferrocenyl naphthaquinones
  作者：Baris Yucel、Bahar Sanli、Huseyin Soylemez、Ismail Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.057

  日期：2011.2

  water, weak and strong acidic additives. Ferrocenyl naphthaquinones displayed reversible two reduction processes involving semiquinone radical anion (Fc–snq−), dianion (Fc–nq2−) species and a one-electron oxidation process based on the ferrocenium/ferrocene (Fc+–nq/Fc–nq) couple in CH2Cl2. The redox reaction mechanism of the ferrocenyl naphthaquinones in the presence of the additives proceeded via

  描述了一种涉及二取代的4-芳基-4-羟基环丁烯酮的热重排的二茂铁基萘醌衍生物的实用方法。3-二茂铁基-4-异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮与不同的芳基锂反应，得到相应的4-芳基-4-羟基环丁烯酮，将其在对二甲苯中加热回流至空气中制得二茂铁萘萘醌。通过电化学和原位光谱电化学技术研究了二茂铁基萘醌的氧化还原化学反应，方法是在CH 2 Cl 2溶液中以及在CH 3 CN溶液中加入水，弱和强酸性添加剂。二茂铁萘酚醌显示出可逆的两个还原过程，涉及半醌自由基阴离子（Fc-snq-），二价阴离子（Fc–nq 2−）和基于CH 2 Cl 2中二茂铁/二茂铁（Fc + –nq / Fc–nq）对的单电子氧化过程。在添加剂存在下，二茂铁基萘醌的氧化还原反应机理是通过氢键或质子耦合电子转移进行的。还讨论了取代基对二茂铁萘萘醌的还原电势和分子内电荷转移带的影响。
• BISARYLCYCLOBUTENE DERIVATES AS CYCLOOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0889878B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• Cyclobutenediones as precursors to quinones and cyclopentenones
  作者：Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80131-9

  日期：1989.1