(S)-(1-ⁿoctylpyrrolidin-2-yl)methanamine | 139165-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(1-ⁿoctylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (S)-1-n-octyl-2-aminomethyltetrahydropyrrole；[(2S)-1-octylpyrrolidin-2-yl]methanamine
• CAS: 139165-80-3
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂
• 分子量: 212.379
• InChiKey: DBDNVCDDHGPJLZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-ⁿoctylpyrrolidin-2-yl)methanamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-{N-benzyl-N-[(1-ⁿoctylpyrrolidin-2-yl)methyl]aminomethyl}-4-methyl-6-tritylphenol
  参考文献：
  名称：

  探索手性氨基酚盐锌配合物的非对映选择性合成中的立体效应和外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合

  摘要：

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - {[（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00378
• 作为产物：
  描述：

  N-辛基吡咯烷酮 在 镍 氢气 、 sodium methylate 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 (S)-(1-ⁿoctylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-((1-long alkyl-2-pyrrolidinyl) methyl) benzamides with potent serotonin 5-HT1A receptor affinities.

  摘要：

  一系列N-(2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酰胺衍生物在吡咯烷环的1位上带有长烷基链，被合成并发现对5-羟色胺1A受体具有高亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3370

文献信息

• 手性胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和 应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103787943B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一类多手性中心胺基酚氧基锌、镁化合物及其制备方法和在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到较高等规度或杂规度的聚乳酸。本发明的手性胺基酚氧基锌、镁化合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有较高的催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示：
• Diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate magnesium complexes and their application in the stereoselective polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone
  作者：Haobing Wang、Jianshuang Guo、Yang Yang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c6dt01126h

  日期：——

  stereoselectivity of chiral magnesium complexes gradually changed from isoselective-biased (Pm = 0.67) to heteroselective-enriched (Pr = 0.81) via a stepwise adjustment of the substituents of the ligand framework. It was noted that, as the rare reported active magnesium initiator for the ROP of rac-BBL, complexes 3–9 can efficiently initiate the ring-opening polymerization of rac-BBL in a controlled

  合成了一系列由手性氨基酚酸酯配体支撑的甲硅烷基铝镁配合物，探讨了它们对rac-丙交酯（LA）和rac -β-丁内酯（BBL）的开环聚合的催化行为。镁[N（森达的反应3）2 ] 2与手性三齿氨基苯酚大号1-10 ħ [L =（小号） - [（1-R 4，2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] } CH 2 - （6-R 1 -4-R 2）-C 6 H ^ 2 ö -]在甲苯中以1：1的摩尔比得到手性氨基酚盐镁硅氢酰胺基配合物L 1-10 MgN（SiMe 3）2为对映体纯化合物或非对映体。通过X射线分析确定，非对映异构体混合物的结构a和b采用S C S N R N R Mg - a和S C S N S N S Mg - b的构型， 分别。已经发现，这些镁配合物中的大多数充当rac -LA的开环聚合的高活性引发剂。此外，通过逐步调节配体骨架的取代基，手性镁配合物的立体选择性从等选择偏（P