6-phenyl-3-oxohex-5-ynol | 99522-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-3-oxohex-5-ynol
• 英文别名: 3-oxa-6-phenyl-6-hexyn-1-ol；2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)ethanol；2-(3-phenylprop-2-ynyloxy)ethanol；2-(3-phenyl-2-propynoxy)ethanol；2-(3-phenylprop-2-ynoxy)ethanol
• CAS: 99522-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WZRQWNRIXCMHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-3-oxohex-5-ynol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以92%的产率得到2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indium(III)-catalyzed Coupling between Alkynes and Aldehydes to α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  研究发现，InX3（X = OTf 和 NTf2）与1-丁醇联合使用在形式炔烃-醛交叉偶联反应中具有很好的效果。在该催化体系下，芳香炔烃与芳香醛反应生成查尔酮，产率中等至良好。炔醛通过分子内炔烃-醛偶联高效转化为5至7元环状化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.766
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-phenyl-3-oxohex-5-ynol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1

文献信息

• Free radical rearrangements of organocobaloximes: alkynyl to cycloalkylidene and hexenyl to cyclopentylmethyl
  作者：Peter Bougeard、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、Melanie J. Lewin、Stewart Mitchell、Paul A. Owens

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80129-7

  日期：1985.6

  alkylcobaloximes undergo rearrangement to more stable substituted alkyl- or alkenyl-cobaloximes. When the same reactions are carried out in the presence of carbon tetrachloride or chloroform, no rearranged organocobaloximes are obtained, but a variety of organic products are obtained derived from the interception of transient organic radicals by the halogenated solvent. The rearrangements are rationalised

  在吡啶溶液中用钨灯照射下，几种取代的烷基钴肟发生重排，形成更稳定的取代的烷基或烯基钴肟。当在四氯化碳或氯仿存在下进行相同的反应时，未获得重排的有机钴肟，但从卤代溶剂拦截瞬态有机基团中获得了多种有机产物。根据碳-钴键的可逆均相溶解，有机基团的重排和钴（II）片段的重新捕获，使重排合理化，从而得到比其前体对辐射更稳定的络合物。
• Remarkable template effect of a Lewis acid receptor in the intramolecular radical cyclization: control of reaction pathway as well as stereochemistry
  作者：Takashi Ooi、Yasutoshi Hokke、Eiji Tayama、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01007-3

  日期：2001.1

  Abstract A remarkable template effect in the intramolecular radical cyclization process has been observed by the successful utilization of Lewis acid receptor, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH). The origin of this efficient template effect by ATPH would be ascribable to the well-defined reaction environment created in front of the aluminum coordination center; this enables appropriate proximity

  摘要 通过路易斯酸受体三(2,6-二苯酚)铝(ATPH)的成功利用，观察到分子内自由基环化过程中的显着模板效应。ATPH 产生的这种有效模板效应可归因于在铝配位中心前创造的明确的反应环境；这使得初始产生的碳自由基与过渡态的不饱和碳-碳键适当接近，以实现平滑环化，因此完全抑制了不希望的分子间还原途径。此外，ATPH 独特的空腔提供的这种构象限制改变了环化的立体选择性。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Tricyclic Indoles via a N–S Bond Cleavage Strategy
  作者：Bo-Sheng Zhang、Fan Wang、Xue-Ya Gou、Ying-Hui Yang、Wan-Yuan Jia、Yong-Min Liang、Xi-Cun Wang、Yuke Li、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02715

  日期：2021.10.1

  bond cleavage with vinyl palladium, thus achieving a highly selective C–N coupling reaction in the Catallani–Lautens reaction system. On the basis of this discovery, a one-step synthesis of highly functionalized tricyclic indole derivatives was realized.

  在钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 化学中，“邻位效应”已被证明是消除 β-碳以挤出 NBE 过程中的关键因素。在此，我们发现被对甲氧基苯磺酰基保护的邻碘苯胺可以恢复“邻位效应”，然后与乙烯基钯发生 N-S 键断裂，从而在 Catallani-Lautens 中实现高选择性的 C-N 偶联反应反应系统。在此发现的基础上，实现了高度官能化的三环吲哚衍生物的一步合成。
• Catalytic Alkynylation of Cyclic Acetals and Ketals Enabled by Synergistic Gold(I)/Trimethylsilyl Catalysis
  作者：Mathéo Berthet、Olivier Songis、Catherine Taillier、Vincent Dalla

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01828

  日期：2017.9.15

  regioselective and challenging gold(I)-catalyzed ring-opening of cyclic 1,3-dioxolanes and dioxanes by trimethylsilyl alkynes to set diol-derived propargyl trimethylsilyl bis-ethers is reported. This unprecedented and not trivial transformation does not operate with the catalytic methodologies recently reported for catalytic alkynylation of acyclic acetals/ketals, and is uniquely enabled by the application of

  据报道，由三甲基甲硅烷基炔烃完全区域选择性和具有挑战性的金（I）催化的环状1,3-二氧戊环和二恶烷的开环，以使二醇衍生的炔丙基三甲基甲硅烷基双醚固化。这种空前的，不重要的转化不适用于最近报道的无环缩醛/缩酮催化炔化的催化方法，并且通过应用最近引入的能够同时产生催化量的协同金（I）-硅催化概念而得以实现两个主要参与者，硅基路易斯超酸和亲核金乙炔化物。
• Novel pesticides, preparation and use
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04855086A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  The specification describes and claims methods of controlling acarine pests by application of a compound of Formula (I), methods of controlling arthropod pests by application of a compound of Formula (IA), compounds of Formula (IA) per se, pesticidal compositions comprising a compound of Formula (IA), and processes for preparing a compound of Formula (IA).

  该规范描述和声明了通过应用化合物I的方法来控制螨虫，通过应用化合物IA来控制节肢动物害虫的方法，化合物IA本身，包含化合物IA的杀虫组合物，以及制备化合物IA的过程。