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2,4-二氯-1-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯 | 78830-79-2

中文名称
2,4-二氯-1-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯
中文别名
——
英文名称
(2,4-dichlorophenoxy)acetaldehyde diethyl acetal
英文别名
2,4-dichloro-1-(2,2-diethoxyethoxy)benzene;(2,4-dichloro-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal;(2,4-Dichlor-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal
2,4-二氯-1-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯化学式
CAS
78830-79-2
化学式
C12H16Cl2O3
mdl
MFCD00052438
分子量
279.163
InChiKey
RXEDUFZDANCCBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2ede90fe291b195f9e05de322796805e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-1-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯硫酸 作用下, 以80%的产率得到(2,4-dichlorophenoxy)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。1.5-取代的3,5-二羟基戊酸及其内酯衍生物的结构修饰。
    摘要:
    已经制备了一系列5-取代的3,5-二羟基戊酸及其衍生物,并测试了其在体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用。通常,除非可以形成羧酸根阴离子并且羟基以红邻关系保持未被取代,否则抑制活性会大大降低。此外,内酯6a(+/-)的开环形式的仅一种对映异构体具有外消旋体显示的活性。在5-甲醇部分和合适的亲脂性部分(例如2,4-二氯苯基)之间插入除乙基或(E)-乙烯基以外的桥联单元会减弱活性。
    DOI:
    10.1021/jm00381a014
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二乙氧基乙烷2,4-二氯酚 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到2,4-二氯-1-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化反应,沸石催化合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃
    摘要:
    通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化,已经建立了一种有效的,对环境无害的非均相催化方法,用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用锡交换的H-β沸石(Sn-β)作为催化剂,可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性,并且优选形成高达97%的区域选择性的6-取代的异构体。而且,Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.05.029
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文献信息

  • 1,3-Dioxolane Bearing Perfume and Herbicide Aldehyde Residues
    作者:Hiroyoshi Kamogawa、Yuichiro Haramoto、Terumi Nakazawa、Harumitsu Sugiura、Masato Nanasawa
    DOI:10.1246/bcsj.54.1577
    日期:1981.5
    4-Methacryloyloxymethyl-1,3-dioxolanes substituted at the 2 position with perfume and herbicide aldehyde residues were synthesized either by acetalization or by transacetalization involving 2,3-dihydroxypropyl methacrylate. The effect of the 2-substituent of the dioxolane ring on the rate of hydrolysis was remarkable.
    合成了4-甲基丙烯酰氧甲基-1,3-二氧烯相对于2位被香料和 herbicide 醛残基取代的化合物,这些化合物是通过与2,3-二羟基丙基甲基丙烯酸酯的缩醛反应或转缩醛反应制得的。二氧烯环中2位取代基对水解速率的影响显著。
  • US2553555
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 479,481, 483
    作者:Julia、Tchernoff
    DOI:——
    日期:——
  • Chlorophenoxyacetaldehydes
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02629741A1
    公开(公告)日:1953-02-24
  • LIPINSKI C. A.; STAM J. G.; PEREIRA J. N.; ACHERMAN N. R.; HESS H.-J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 1026-1031
    作者:LIPINSKI C. A.、 STAM J. G.、 PEREIRA J. N.、 ACHERMAN N. R.、 HESS H.-J.
    DOI:——
    日期:——
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