N-甲氧基甲基-N-甲基甲酰胺 | 5129-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基甲基-N-甲基甲酰胺
• 英文名称: N-Methoxymethyl-N-methyl-formamid
• 英文别名: N-methoxymethyl-N-methylformamide；N-(methoxymethyl)-N-methylformamide
• CAS: 5129-79-3
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: AITXBHMOGHXWFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  912.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基甲基-N-甲基甲酰胺 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOELLKOPF U.; BECKHAUS H., ANGEW. CHEM. , 1976, 88, NO 9, 296-297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxymethyl-N-methylcarbamoyl(trimethyl)silane 在 丙酮酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-甲氧基甲基-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  来自氨基甲酰基硅烷的α-烷氧羰基-α-羟基仲酰胺和α-酮酸酯

  摘要：

  加入Ñ甲氧基甲基- ñ -organylcarbamoyl（三甲基）硅烷向α酮酯在无水甲苯，在60℃，得到α -烷氧基羰- α -以高产率（75-96％）的甲硅烷氧基酰胺。甲氧基甲基被用作氨基保护基团，并且可以通过简单的酸水解导致可以容易地转化成氢原子α -烷氧基羰- α -羟基仲酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.08.035

文献信息

• Anodic oxidation of N-methylformamide and N-methylacetamide
  作者：M. Finkelstein、S.D. Ross

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80031-0

  日期：1972.1

  alcohols was studied at platinum and carbon anodes using quaternary ammonium nitrates and fluoborates as supporting electrolytes. The most satisfactory conditions for the preparation of N-alkoxymethylalkylamides by this reaction involved the use of a platinum anode and a quaternary ammonium fluoborate. At a carbon anode, the major reaction is oxidation of the alcohol solvent to aldehyde, which is isolated

  使用硝酸季铵盐和氟硼酸盐作为支撑电解质，在铂和碳阳极上研究了醇中N-甲基烷基酰胺的氧化。通过该反应制备N-烷氧基甲基烷基酰胺的最令人满意的条件包括使用铂阳极和氟硼酸季铵。在碳阳极上，主要反应是将醇溶剂氧化为醛，将其分离为乙缩醛。
• Carbamoylsilanes from the in situ metalation–silylation of a formamide
  作者：Robert F Cunico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02275-9

  日期：2001.2

  treatment (−78°C) of N-methoxymethyl–N-methylformamide and chlorotrimethylsilane with LDA affords synthetically useful yields of the carbamoylsilane. The latter undergoes silyl group exchange at 145°C in the presence of a chlorosilane and CsF.

  用LDA对N-甲氧基甲基-N-甲基甲酰胺和三甲基氯硅烷进行原位处理（-78°C），可获得氨基甲酸酯硅烷的合成有用的收率。后者在氯硅烷和CsF存在下于145°C进行甲硅烷基交换。
• Preparation of phthalides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06063256A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  A process is disclosed for preparing phthalides by cathodic reduction of phthalic acid or phthalic acid derivatives, in which the carboxylic acid units may be substituted by units which can be derived by a condensation reaction from carboxylic acid units and in which one or several hydrogen atoms of the o-phenylene unit of the phthalic acid may be substituted by inert radicals. This process is characterised in that the reduction is carried out in an organic solvent which contains less than 50 wt % water and in a non-divided electrolytic cell.

  本发明公开了一种通过对邻苯二甲酸或邻苯二甲酸衍生物进行阴极还原制备邻苯二甲酸酯的方法，其中羧酸单位可以被可以由羧酸单位经缩合反应得到的单位所取代，并且邻苯二甲酸的o-苯基单元中的一个或多个氢原子可以被惰性基团所取代。该方法的特点在于，在含水量小于50重量％的有机溶剂中，在非分隔电解池中进行还原。
• Eberson, Lennart, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 7, p. 481 - 492
  作者：Eberson, Lennart

  DOI：——

  日期：——
• Finkelstein,M. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 182 - 186
  作者：Finkelstein,M. et al.

  DOI：——

  日期：——