8-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-one | 109480-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 8-methoxyl-3-phenylisocoumarin；3-Phenyl-8-methoxyisocoumarin；8-methoxy-3-phenylisochromen-1-one
• CAS: 109480-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: OSVPEXPVZPBMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以98%的产率得到8-hydroxy-3-phenylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲酸甲酯或相应羧酸的碘内酯化合成3-芳基异香豆素，包括松柏油类A和B，不对称的3,4-二取代异香豆素和3-亚萘二甲酸酯。

  摘要：

  3-芳基-4-碘异香豆素很容易通过2-甲基基苯甲酸甲酯或相应的羧酸的区域选择性碘内酯化而有效地制备，用作3-芳基异香豆素的前体，包括天然存在的类紫杉醇A和B，或不对称的。 3，4-二取代的异香豆素。另一方面，通过（2-）乙炔基苯甲酸甲酯的碘内酯化区域选择性制备的（Z）-和（E）-3-碘亚甲基萘被用作（Z）-和（E）的立体有择合成的原料。）-3-亚萘基。一些3-芳基异香豆素和不对称的3,4-二取代异香豆素在体外对人癌细胞具有一定的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00212-6
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 叔丁醇 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Substituted 8-Methoxy-and 6,8-Dimethoxyisocoumarins

  摘要：

  N-甲氧基-N-甲基酰胺与2-甲氧基-乙基或2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸根阴离子反应，生成相应的酮，这些酮环化后生成3-取代的8-甲氧基和6,8-二甲氧基异香豆素，总收率较高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31832

文献信息

• Super acid catalysed sequential hydrolysis/cycloisomerization of o-(acetylenic)benzamides under microwave condition: Synthesis, antinociceptive and antiinflammatory activity of substituted isocoumarins
  作者：CHANDRASEKARAN PRAVEEN、P DHEENKUMAR、P T PERUMAL

  DOI：10.1007/s12039-012-0325-2

  日期：2013.1

  Synthesis of isocoumarins and related compounds via triflic acid promoted hydrolysis/cyclization sequence of 2-(alkynyl)benzamides under microwave condition was achieved. The substrate scope of the reaction was broad to include not only aromatic but also polyaromatic and heteroaromatic motifs, thus highlighting the significance of this methodology. One-pot operation, short reaction time, good chemical

  在微波条件下，通过三氟甲磺酸促进了2-（炔基）苯甲酰胺的水解/环化序列，合成了异香豆素及相关化合物。反应的底物范围很广，不仅包括芳族基团，还包括聚芳族和杂芳族基序，因此突出了该方法的重要性。一锅操作，短反应时间，良好的化学收率和出色的区域选择性是该方案的优点。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。 在微波条件下，通过三氟甲磺酸合成异香豆素促进了2-（炔基）苯甲酰胺的顺序水解/环化。使用体内啮齿动物模型评估所有合成的化合物的抗伤害感受和抗炎活性。
• Novel One-pot Synthesis of Polysubstituted Isocoumarins from Arynes and Trifluoroacetylated β-Diketones
  作者：Kentaro Okuma、Koki Hirano、Yukiko Tanabe、Ryoichi Itoyama、Atsumi Miura、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/cl.131112

  日期：2014.4.5

  Polysubstituted isocoumarins such as thunberginol A were synthesized by the reaction of substituted 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate with trifluoromethylated β-diketones in the presence of CsF. The reaction proceeded via carbon–carbon bond insertion of aryne followed by intramolecular cyclization and CF3 anion extrusion. The –C(···O)CF3 unit has high potential for not only the nucleophilic moiety but also a useful leaving group of CF3.

  多取代的异香豆素如Thunberginol A是通过在CsF存在下，将取代的2-(三甲基硅基)苯三氟甲磺酸酯与三氟甲基化的β-二酮反应合成的。该反应是通过芳基炔的碳-碳键插入，再进行分子内环化和CF3阴离子的挤出进行的。-C(···O) 单元不仅具有成为亲核基团的高潜力，还具有作为 有用离去基团的优点。
• Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H bond activation/annulation of <i>N</i>-iminopyridinium ylides with sulfoxonium ylides
  作者：Xiang Li、Danlu Li、Xiaofei Zhang

  DOI：10.1039/d1ob02427b

  日期：——

  A Ru(II)-catalyzed C–H bond activation/annulation of N-iminopyridinium ylides with sulfoxonium ylides has been developed for the synthesis of diverse functionalized isocoumarin derivatives. This method features broad substrate scope, high functional group tolerance, simple operation and silver salt-free conditions. Furthermore, the synthetic utility of this method is demonstrated by the alkenylation

  已经开发了一种 Ru( II ) 催化的N-亚氨基吡啶叶立德与锍叶立德的 C-H 键活化/环化，用于合成各种官能化的异香豆素衍生物。该方法具有底物范围广、官能团耐受性高、操作简单、无银盐条件等特点。此外，该方法的合成效用通过产物的烯基化和生物活性 thunberginol A 的有效合成得到证明。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Construction of Isocoumarins via Dual C–H/C–C Activation of Sulfoxonium Ylides
  作者：Si Wen、Yanhui Chen、Zemin Zhao、Dan Ba、Weiwei Lv、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02520

  日期：2020.1.17

  A ruthenium(II)-catalyzed annulation between two molecules of sulfoxonium ylides is achieved, generating a variety of substituted isocoumarins in reasonable yields. This strategy features dual C-H/C-C activation in one pot and has a wide substrate scope and good functional group tolerance.

  实现了钌（II）催化的两个亚砜基亚砜分子之间的环化反应，以合理的产率生成了各种取代的异香豆素。该策略具有在一个罐中双重CH / CC活化的特点，并具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Reaction of arynes with trifluoroacetylated β-diketones: Novel formation of isocoumarins and phenanthrenes
  作者：Kentaro Okuma、Yukiko Tanabe、Takuto Fukami、Yuto Ishibashi

  DOI：10.1002/hc.21444

  日期：2018.12

  AbstractPolysubstituted isocoumarins were synthesized by the reaction of substituted 2‐(trimethylsilyl)aryl triflates with trifluoromethylated β‐diketones in the presence of CsF. The reaction proceeded through carbon‐carbon bond insertion of aryne and intramolecular cyclization to form intermediates of alcohol anions, which extruded trifluoromethyl anion to afford isocoumarins. By using CuBr as a catalyst, 2 eq. of aryne reacted with β‐diketones to afford phenanthrenes and 1,2‐diarylethanones. Although reaction of 2‐(trimethylsilyl)phenyl triflate with 1,1,1‐trifluoro‐4′‐methylbenzoylacetone in the presence of CsF gave 3‐(4′‐methylphenyl)isocoumarin in 67% yield, addition of 0.2 eq. of CuCN resulted in the formation of 9‐(4‐methylbenzoyl)‐10‐trifluoromethylphenanthrene in 35% yield.