[4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基](苯基)甲酮 | 103741-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基](苯基)甲酮
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzophenone
• 英文别名: [4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 103741-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QHYFENSENCKTMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基](苯基)甲酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-苯甲酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氧亲核剂对π-烯丙基钯中间体的中枢进攻，钯催化合成4-Oxaspiro [2.4]庚烷

  摘要：

  已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应，可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂，并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol300852v
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 、 N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.42h， 以79%的产率得到[4-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  氧亲核剂对π-烯丙基钯中间体的中枢进攻，钯催化合成4-Oxaspiro [2.4]庚烷

  摘要：

  已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应，可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂，并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol300852v

文献信息

• Alumina as an versatile catalyst for the selective acetalization of aldehydes
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Tatsushi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94946-3

  日期：1985.1
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 4-Oxaspiro[2.4]heptanes via Central Attack of Oxygen Nucleophiles to π-Allylpalladium Intermediates
  作者：Ryo Shintani、Tomoaki Ito、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol300852v

  日期：2012.5.4

  cyclopropanation of γ-methylidene-δ-valerolactones with aromatic aldehydes has been developed to give 4-oxaspiro[2.4]heptanes with high selectivity. The site of nucleophilic attack to a π-allylpalladium intermediate has been controlled with a sterically demanding phosphine ligand. The course of the reaction is highly dependent on ligands and solvents, and selective formation of methylenetetrahydropyrans has

  已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应，可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂，并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。