N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 188577-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: N-(4-chloropyridin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-(4-chloropyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 188577-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: HDLIWEMWMDOCHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-二氯-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-氯吡啶的改进大规模合成及其在方便制备各种多氯化2-氨基吡啶中的应用

  摘要：

  摘要 通过对现有文献程序的修改，实现了 2-氨基-4-氯吡啶 (3) 的高效大规模合成。化合物 3 用于制备先前未报道的 2-氨基-4,5-二氯吡啶 (4)。已知的 2-氨基-3,4-二氯吡啶 (5) 和 2-氨基-3,4,5-三氯吡啶 (6) 是通过新路线从 3 制备的，产率比以前报道的更高。

  DOI：

  10.1080/00397919708004207
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 、 三甲基乙酰胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化二氯嗪的位点选择性酰胺化

  摘要：

  报道了取代的2，4-二氯嗪的高度位点选择性酰胺化反应。乙酸钯/ 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）被确定为最佳催化剂体系，在大多数实例中，其生成的C> 2 / C-4选择性> 99：1。通过各种酰胺/取代的2,4-二氯嗪范围的调查证明了这种转化的一般性，从而以良好至极好的收率制备了所需的C-2酰胺化产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01483
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 作用下， 以to yield 2-trimethylacetamido-4-chloro-pyridine (compound 7)的产率得到N-(4-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridine C-nucleosides as antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性和改善代谢稳定性的核苷类似物，包含它们的组合物以及使用它们的抗病毒治疗方法。更具体地，本发明涉及咪唑并［1,2-a］吡啶C-核苷类似物，例如咪唑并［1,2-a］吡啶C5-核苷类似物和咪唑并［1,2-a］吡啶C3-核苷类似物，可以由式（I）表示，其中Q3和Q5中只有一个是类似糖的基团；Q3和Q5中只有一个是—H；Q2、Q6、Q7和Q8是独立的咪唑并［1,2-a］吡啶取代基，例如—H，—F，—Cl，—Br和—I。

  公开号：

  US06214801B1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20160362407A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Ho Pil Su

  公开号：US20140315888A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
• Enzyme Inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20090247507A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2—N—, —CH2—CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2—, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —O—, —SO2NH—, —NHSO2—, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)—wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1. Data supplied from the esp@cenet datatbase—Worldwide d77

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2020012357A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type 1 or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。