(2S)-1-氨基甲酰吡咯烷-2-羧酸 | 38605-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-1-氨基甲酰吡咯烷-2-羧酸
• 中文别名: 乙硫酸，S- [4-(氯羰基)苯基]酯(9CI)
• 英文名称: (S)-1-[¹³C]carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(S)-1-carbamoylpyrrolidine-2-carboxylic acid；1-(aminocarbonyl)-L-proline；(S)-N-carbamoylproline；N-carbamoyl-L-proline；L-Proline, 1-(aminocarbonyl)-
• CAS: 38605-65-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01698817
• 分子量: 158.157
• InChiKey: RTNFBJXLYMERBB-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-氨基甲酰吡咯烷-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(2-氯乙基)-N-氨基甲酰脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure Determination of Hydantoin-l-Proline

  摘要：

  标题化合物，海因-l-脯氨酸，C6H8N2O2，在正方晶系中结晶，空间群 P212121（N°19），Z = 4，单胞参数 a = 7.136(1) Å, b = 8.009(2) Å, c = 11.378(2) Å.分子结构显示，海因和吡咯烷环偶联形成双环海因。晶体堆积受 N-H-O 氢键型分子间相互作用的支配，形成无限的一维链。在双环海因的海因-l-脯氨酸晶体结构中，分子之间通过 N-H-O 氢键连接，形成无限的一维之字链，沿着 [010] 平面运行，具有 C(4) 图集图案。

  DOI：

  10.1007/s10870-012-0344-3
• 作为产物：
  描述：

  DL-瓜氨酸 生成 (2S)-1-氨基甲酰吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  GOUESNARD, JEAN-PAUL, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 88-94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PERFLUORO-TERT-BUTYL HYDROXYPROLINE<br/>[FR] PERFLUORO-TERT-BUTYLE HYDROXYPROLINE
  申请人：ZONDLO NEAL

  公开号：WO2014127052A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides novel analogues of alpha amino acids, comprising a perfluoro-tert-butyl group, and molecules comprising the novel analogues. Also provided are a wide range of applications of the novel analogues in therapeutics, theranostics and pharmaceuticals as well as in imaging applications. In particular, the use of the novel analogues in detecting or modifying a target molecule is provided.

  本发明提供了新型α氨基酸的类似物，包括全氟叔丁基基团，以及包含这些新型类似物的分子。还提供了这些新型类似物在治疗学、治疗诊断学、制药学以及成像应用中的广泛应用。特别提供了在检测或修改靶分子中使用这些新型类似物的方法。
• [EN] VAP-1 INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2017098236A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This invention relates to the use of inhibitors of VAP-1/SSAO activity, and pharmaceutical compositions comprising the same, for the treatment of pain; and to a combined preparation comprising an inhibitor of VAP-1/SSAO activity and a steroid, and the use of the combined preparation in medicine, particularly for treatment of pain.

  这项发明涉及使用VAP-1/SSAO活性抑制剂以及包含相同成分的药物组合物，用于治疗疼痛；以及包含VAP-1/SSAO活性抑制剂和类固醇的联合制剂，以及在医学中使用该联合制剂，特别是用于治疗疼痛。
• [EN] BENZENE-FUSED 6-MEMBERED OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES À 6 CYCLES BENZÉNIQUES ACCOLÉS DE BENZÈNE CONTENANT DE L'OXYGÈNE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及公式I的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗增殖性疾病。
• Modulating hydrogen-bond basicity within the context of protein-ligand binding: A case study with thrombin inhibitors that reveals a dominating role for desolvation
  作者：Nader N. Nasief、Ahmed M. Said、David Hangauer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.038

  日期：2017.1

  of hydrogen bonding is a challenging but crucial task to improve our ability to design ligands with high affinity for protein hosts. To gain a deeper understanding of these aspects, we investigated a series of thrombin inhibitors in which the basicity of the ligand's group that accepts an H-bond from Gly216 was modulated via bioisosterism; e.g., a C=O acceptor was made electron deficient or rich via

  理解氢键的细微方面是提高我们设计对蛋白质宿主具有高亲和力的配体的能力的一项艰巨而关键的任务。为了对这些方面有更深入的了解，我们研究了一系列凝血酶抑制剂，其中通过生物立体异构调节了从Gly216接受H键的配体基团的碱性。例如，通过相邻部分的生物等排代换，使C = O受体电子缺乏或富集。尽管当增加H键的碱性时（由于与蛋白质更强的H键结合），预期配体的结合亲和力会提高，但我们在此提供的数据出乎意料地显示出相反的趋势。该趋势归因于去溶剂化在确定相对结合亲和力中的主导作用。例如，H-键碱性的降低减少了去溶剂化损失，并且如实验观察到的，提高了结合亲和力，因为去溶剂化损失的减少主导了配体与蛋白质相互作用的净贡献的变化。因此，当前的研究表明，去溶剂化可能是造成明显的反直觉的结构-活性关系（SAR）结果的主要原因，并且表明了解这一因素可以提高我们预测结合亲和力和设计更有效配体的能力。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。