((1R,4S)-2-(3-phenylpropyl)cyclohex-2-ene-1,4-diyl)dimethanol | 1334473-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,4S)-2-(3-phenylpropyl)cyclohex-2-ene-1,4-diyl)dimethanol
• 英文别名: [(1S,4R)-4-(hydroxymethyl)-3-(3-phenylpropyl)cyclohex-2-en-1-yl]methanol
• CAS: 1334473-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: NGJFTGPIKKIGLQ-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-cyclohexadien-2-yl diphenyl phosphate 在 正丁基锂 、 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((1R,4S)-2-(3-phenylpropyl)cyclohex-2-ene-1,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k