5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-<2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)>calix<6>arene | 173845-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-<2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)>calix<6>arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)]calix[6]arene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,46-dioxa-48-azanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40(48),41,43-henicosaene-49,50,51,52-tetrol
• CAS: 173845-08-4
• 化学式: C₇₃H₈₉NO₆
• 分子量: 1076.51
• InChiKey: DAPNFBOBKLSHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.02
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-<2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)>calix<6>arene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-48-oxido-38,46-dioxa-48-azonianonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3,5,7(52),9(51),10,12,15,17,19(47),21,23,25(50),27(49),28,30,33(37),34,40(48),41,43-henicosaene-49,50,51,52-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Luening, Ulrich; Ross, Haymo; Thondorf, Iris, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 6, p. 1313 - 1317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 4-叔丁基杯[6]芳烃 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-<2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)>calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  Ross, Haymo; Luening, Ulrich, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2723 - 2725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ross, Haymo; Luening, Ulrich, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1367 - 1373
  作者：Ross, Haymo、Luening, Ulrich

  DOI：——

  日期：——