3,9-dimethyl dibenzo[d,f][1,3]dioxepin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3,9-dimethyl dibenzo[d,f][1,3]dioxepin
• 英文别名: 3,9-Dimethylbenzo[d][1,3]benzodioxepine；3,9-dimethylbenzo[d][1,3]benzodioxepine
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: YAFUSNYBAMDHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 copper bronze 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,9-dimethyl dibenzo[d,f][1,3]dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Spirocyclic Cyclohexadienone Ring System of the Schiarisanrins

  摘要：

  [GRAPHICS]Studies on the synthesis of the spirocyclic cyclohexadienone ring system 2 of the schiarisanrin family of natural products 1 are described and were based on the Lewis acid-promoted C-alkylation of the corresponding phenolic precursor.

  DOI：

  10.1021/ol991238z

文献信息

• Antiviral Compounds with a Dibenzooxaheterocycle Moiety
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20150010505A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds of formula (I) for use as antiviral agents, particularly as anti-hepatitis virus C agents, wherein R-R 6 and q are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing viral infection in a host by the use of these compounds, either alone or in combination with other pharmaceutically active agents. Further disclosed are methods of preparing such compounds. (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用作抗病毒剂，特别是抗丙型肝炎病毒的药物，其中R-R6和q如本文所述。本发明还涉及药物组合物和使用这些化合物单独或与其他药物活性剂联合治疗或预防宿主病毒感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。(I)。
• US9073943B2
  申请人：——

  公开号：US9073943B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Synthesis of the Spirocyclic Cyclohexadienone Ring System of the Schiarisanrins
  作者：Robert S. Coleman、Jason M. Guernon、Jason T. Roland

  DOI：10.1021/ol991238z

  日期：2000.2.1

  [GRAPHICS]Studies on the synthesis of the spirocyclic cyclohexadienone ring system 2 of the schiarisanrin family of natural products 1 are described and were based on the Lewis acid-promoted C-alkylation of the corresponding phenolic precursor.