1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin | 113379-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin
• 英文别名: 1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4d'] bis[1,3]benzodioxocin；tetramethylresorc[4]arene；1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin；6,12,18,25,29,33,37,39-Octamethyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene
• CAS: 113379-33-2
• 化学式: C₄₀H₄₀O₈
• 分子量: 648.753
• InChiKey: DVDVGOKMEQOOEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到7,11,15,28-tetrakis(bromomethyl)-1,21,23,25-tetramethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  A Family of Capsule-Based Coordination Polymers Constructed from a New Tetrakis(1,2,4-triazol-ylmethyl)resorcin[4]arene Cavitand and Varied Dicarboxylates for Selective Metal-Ion Exchange and Luminescent Properties

  摘要：

  一系列新型胶囊基配位聚合物（CPs），即[Cd(TTR4A)(L1)]-2.5H2O (1)、[Cd(TTR4A)(L2)]-2DMF-2H2O (2)、[Cd(TTR4A)(L3)]-2DMF-1.5H2O (3)、[Cd(TTR4A)(L4)]-1.5H2O (4)和[Zn(TTR4A)(L1)]-DMF-H2O (5)是通过碗状四(1,2,4-三唑基甲基间苯二酚[4]炔(TTR4A)配体与 d10 金属盐在不同二羧酸盐（H2L1 = 富马酸、H2L2 = 1,3-苯二甲酸，H2L3 = 5-羟基-1,3-苯二甲酸，H2L4 = 联苯-4,4′-二甲酸，以及 DMF = N,N-二甲基甲酰胺）。CP 1-3 显示出罕见的基于胶囊的二维（2D）网络结构。在 1-3 中，两个 TTR4A 碗共用两个镉（II）阳离子形成一个胶囊，二羧酸盐进一步将其扩展为二维网络。CP 4 的特点是由碗状[Cd2TTR4A]单元和 L4 阴离子构建出迷人的三维 3 连接框架结构。在 CP 5 中，每个 TTR4A 通过两个 1,2,4-三唑基团与两个锌（II）阳离子配位，生成一个胶囊，再通过 L1 配体进一步连接，形成二维网络结构。重要的是，对 1-4 的固态发射和温度可变发光进行了研究。特别是研究了 CP 1 显著的金属离子交换特性。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00469
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 Tetramethylcalix[4]resorcinarene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,7,11,15,21,23,25,28-octamethyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4-i:5',4'-i'>benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  水溶性空泡石的合成及铯络合性能

  摘要：

  CS + -配体等四醇合成水溶性cavitands的相互作用5，四（羧甲基）11和四- （diethanolaminomethyl）12，通过紫外-可见分析在碱性含水介质的研究。受体5显示出对铯离子的相当高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01870-5

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of a new series of resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules
  作者：Michael G. McKay、Thandanani Cwele、Holger B. Friedrich、Glenn E. M. Maguire

  DOI：10.1039/b907547j

  日期：——

  receptors are fundamental to the modeling of biological host–guest interactions such as those characteristic of enzymatic processes. Among the more versatile and effective synthetic receptors are the hemicarcerand-type hosts. Herein we report the synthesis of six novel resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules, in a new series of molecular capsules modeled on the classical hemicarcerands initially

  胶囊状分子受体对于生物宿主-客体相互作用（例如酶促过程的特征）建模的基础是至关重要的。半角质型宿主是更加通用和有效的合成受体。在此，我们报道了六种新型间苯二酚[4]芳烃cavitand-封端的合成卟啉胶囊，是一系列新的分子胶囊的模型，这些分子胶囊是由Cram及其同事最初报道的经典半癌的模型制成的。在第一个报道的其在超分子封端的制备中的利用的实例中卟啉在宿主分子中，使用微波（MW）辐射（结合Adler条件）以原位形成卟啉帽。另外，相对于迄今报道的传统回流方案，通过这些条件获得的产率显示出显着的提高。第20–25胶囊无限稳定，我们观察到22和25的胶体具有迄今报道的间苯二酚[4]芳烃空泡封端的最小刚性腔卟啉 宿主分子。
• 巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物及制备 方法和应用
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN109678895B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物，它的化学式为[Zn2(m‑bdc)2(L)]·8DMF·2CH3OH，所述的DMF为N,N‑二甲基甲酰胺；及其制备方法：将0.012g,0.04mmol的Zn(NO3)2·6H2O、0.007 g,0.04 mmol的间苯二甲酸和0.012g,0.10mmol的配体L，加入反应釜中，以5 mL的DMF和3 mL的甲醇做反应溶剂，在100℃下加热3天；此配合物具有层状结构，合成重复性强、产品性能稳定；作为异相催化剂，催化效率高；配合物可以选择性探测Cr2O72‑阴离子和Fe3+金属阳离子。
• Highly stable polyoxometalate‐resorcin[4]arene‐based inorganic‐organic complexes for catalytic oxidation desulfurization
  作者：Ming‐Yue Yu、Jin Yang、Xianxiu Xu、Jian‐Fang Ma、Zhenxing Wang

  DOI：10.1002/aoc.5169

  日期：2019.10

  Self‐assembly of a resorcin[4]arene‐based ligand (TMR4A) with metal salts and H3PMo12O40·xH2O offers two isostructural complexes, namely, [Ni2Cl(TMR4A)2(CH3CN)2]·[PMo12O40]·4CH3CN (1) and [Co2Cl(TMR4A)2(CH3CN)2]·[PMo12O40]·4CH3CN (2). In both 1 and 2, one Cl− anion bridges two metal cations, and each metal cation is further chelated by four 2‐mercaptopyridine N‐oxide groups of one TMR4A, producing

  具有金属盐和H 3 PMo 12 O 40 ·xH 2 O的间苯二酚[4]芳烃基配体（TMR4A）的自组装提供了两种同构络合物，即[Ni 2 Cl（TMR4A）2（CH 3 CN）2 ]·[PMo 12 O 40 ]·4CH 3 CN（1）和[Co 2 Cl（TMR4A）2（CH 3 CN）2 ]·[PMo 12 O 40 ]·4CH 3 CN（2）。在两种1和2，一个Cl -阴离子桥接两个金属阳离子，每个金属阳离子进一步被一个TMR4A的四个2-巯基吡啶N-氧化物基团螯合，产生[M 2 Cl（TMR4A）2 ] 3+二聚体（M = Ni或Co）。负离子[PMo 12 O 40 ] 3-平衡了正电荷。明显地，1和2在具有不同pH值的水溶液和有机溶剂中显示出高稳定性。值得注意的是，通过使用1和2研究了氧化脱硫的有效多相催化能力。作为回收催化剂。此外，还讨论了这两种化合物的电化学行为。
• Synthesis of Novel Cavitand Host Molecules via Palladium-Catalyzed Aryloxy- and Azidocarbonylation
  作者：Akash Akash、László Kollár、Tímea R. Kégl

  DOI：10.3390/molecules27238404

  日期：——

  Novel, elongated, resorcine[4]arene-based cavitands were synthesized via various consecutive reaction steps, including homogeneous catalytic aryloxy- and azidocarbonylation processes. The effects of carbon monoxide pressure and temperature on the conversion were examined in aryloxycarbonylation. It was revealed that a reaction temperature of 100 °C is required to achieve complete conversion both with

  通过各种连续的反应步骤，包括均相催化芳氧基-和叠氮基羰基化过程，合成了新的、细长的、基于间苯二酚[4]芳烃的空穴。在芳氧羰基化反应中检测了一氧化碳压力和温度对转化率的影响。据透露，需要 100 °C 的反应温度才能在不同的一氧化碳压力（1-40 巴）下使用单齿 (PPh3) 和双齿 (Xantphos) 膦实现完全转化。使用十种不同的酚类作为 O-亲核试剂，酯部分水解为相应的羧酸，即获得了 58-90% 的对酯的化学选择性。此外，温度的影响，反应时间和催化剂比例对选择性和转化率的影响以叠氮基羰基化反应为例进行说明。具有高化学选择性的酰基叠氮化物的形成只能在室温下实现。较高的反应温度 (50 °C) 和较高的催化剂负载量有利于伯酰胺的形成。目标化合物（酯和酰基叠氮化物）的表征通过 IR 和 1H 和 13C NMR 进行。各种参数影响的讨论基于原位核磁共振研究。目标化合物（酯和酰基叠氮化物）的表征通过
• Anion-Directed Self-Assembly of Calix[4]arene-Based Silver(I) Coordination Polymers and Photocatalytic Degradation of Organic Pollutants
  作者：Hui Yuan、Ping Shang、Jie Yang、Qing Huang、Ling Song、Xuan-Feng Jiang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03587

  日期：2023.2.13

  Coordination polymers (CPs) have recently emerged as promising candidates for heterogeneous photocatalysis due to their structural designability and tunable properties. Herein, we developed two novel Ag(I)-calix[4]arene coordination polymers with the formula [Ag2(μ-NO3)L1]}n (CP 1) and [AgL1]·PF6}n (CP 2) (L1 = 2-mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole resorcinol calix[4]arene). Crystallography revealed

  由于其结构可设计性和可调性能，配位聚合物 (CP) 最近成为多相光催化的有前途的候选者。在此，我们开发了两种新型 Ag(I)-calix[4] 芳烃配位聚合物，其分子式为 [Ag 2 (μ-NO 3 ) L 1 ]} n (CP 1 ) 和 [Ag L 1 ]·PF 6 } n (CP 2 ) ( L 1 = 2-mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole resorcinol calix[4]arene)。晶体学表明，阴离子配位和自包含行为诱导空穴和银离子自组装成明确的 CPs 1和2分别具有不同的拓扑协调框架。此外，CP 1和2在温和条件下（WLED 和紫外线照射）对水溶液中的罗丹明 B (RhB) 和甲基橙 (MO) 具有高光催化活性。比较结果表明，CP 1表现出比 CP 2更好的光催化性能，这与它们的分子结构和 HOMO-LUMO 能隙的差异密切相关