1H-benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 150192-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• 英文别名: 2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid benzotriazol-1-yl ester；1H-benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-carboxylate；benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 150192-19-1
• 化学式: C₂₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 435.439
• InChiKey: NHJABPDBDZBISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到1-(2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIOXOLES
  [FR] NOUVEAUX BENZODIOXOLES

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2004013120A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid lithium salt 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1H-benzotriazol-1-yl 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxoles: Novel Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonists for the Treatment of Obesity

  摘要：

  The application of the evolutionary fragment-based de novo design tool TOPology Assigning System (TOPAS), starting from a known CBIR (CB-1 receptor) ligand, followed by further refinement principles, including pharmacophore compliance, chemical tractability, and drug likeness, allowed the identification of benzodioxoles as a novel CB I R inverse agonist series. Extensive multidimensional optimization was rewarded by the identification of promising lead compounds, showing in vivo activity. These compounds reversed the CP-55940-induced hypothermia in Naval Medical Research Institute (NMRI) mice and reduced body-weight gain, as well as fat mass, in diet-induced obese Sprague-Dawley rats. Herein, we disclose the tools and strategies that were employed for rapid hit identification, synthesis and generation of structure-activity relationships, ultimately leading to the identification of (+)-[(R)-2-(2,4-dichloride-phenyl)-6-fluoro-2-(4-fluoro-phenyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-morpholin-4-yl-metha- none (R)-14g. Biochemical, pharmacokinetic, and pharmacodynamic characteristics of (R)-14g are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm701487t

文献信息

• (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL)OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20080039510A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to compounds having formula (I): Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to a method of preparing said compounds and to the application thereof in therapeutics.

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及在治疗中的应用。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式为##STR1## 其中Z.sup.1，Z.sup.2，X，Y，P，Q，m，n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的容易水解的酯和药物相容性盐以及公式I化合物，它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。还描述了制造这些化合物的中间体，以及在疾病控制和制造上述制剂中使用这些化合物的用途。
• Benzodioxole derivatives
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050143373A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as obesity by selective modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及一般式的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物通过选择性调节CB1受体，对于治疗和/或预防肥胖等疾病是有用的。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• NOVEL BENZODIOXOLES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1532132B1

  公开（公告）日：2008-03-19