3-(叔-丁基二甲基硅氧基)苯硫酚 | 216393-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3-(叔-丁基二甲基硅氧基)苯硫酚
• 中文别名: 3-(叔丁基二甲基硅氧基)噻吩
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyl)benzenethiol
• 英文别名: 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzenethiol；3-(tert-butyl-dimethylsiloxy)-thiophenol；3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzenethiol；3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}benzenethiol；3-(tertiary-butyldimethylsiloxy)thiophenol；3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzenethiol；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzenethiol
• CAS: 216393-56-5
• 化学式: C₁₂H₂₀OSSi
• mdl: MFCD01318115
• 分子量: 240.442
• InChiKey: KRHCTXFJCFMFOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避氧化物和空气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险类别码：
  R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 3335
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔-丁基二甲基硅氧基)苯硫酚 、 溴氯甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到tert-butyl-(3-chloromethylsulfanyl-phenoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIC ACID ESTER COMPOUNDS USEFUL IN THE INHIBITION OF SEROID SULPHATASE ACTIVITY AND AROMATASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES D'ESTER D'ACIDE SULFAMIQUE UTILISES POUR INHIBER L'ACTIVITE DE LA STEROIDE SULFATASE ET L'ACTIVITE DE L'AROMATASE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（III）或（IV），其中A从H、OH、卤素和烃基中选择，D、E和F分别是可选的连接基团；P、Q和R分别是独立的环系统，其中R4和R5从H、烷基、环烷基、烯烃基、酰基和芳基中独立选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯烃基或可选地含有一个或多个杂原子或基团。

  公开号：

  WO2005115996A1

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040019016A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。
• Reduction of CO₂ with NaBH₄/I₂ for the Conversion of Thiophenols to Aryl Methyl Sulfides
  作者：Bo Zhang、Zhengning Fan、Zhiqiang Guo、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01180

  日期：2019.7.5

  report a tandem reaction to realize reduction of carbon dioxide with thiophenols to generate aryl methyl sulfides under the NaBH4/I2 system with 18-crown-6 as the solvent. Thiophenols bearing electron-donating and electron-withdrawing groups are feasible in this reaction. Controlled experiment results indicate that 18-crown-6 plays a critical role in six-electron reduction of carbon dioxide.

  我们报告了串联反应，以在18-crown-6作为溶剂的NaBH 4 / I 2系统下，用硫酚还原二氧化碳以生成芳基甲基硫醚。带有给电子基团和吸电子基团的硫酚在该反应中是可行的。对照实验结果表明18冠6在二氧化碳六电子还原中起关键作用。
• N-acyl nitrogen heterocyles as ligands of peroxisome proliferator-activated receptors
  申请人：Ksander Michael Gary

  公开号：US20060135593A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the formula provide pharmacological agents which bind to Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs). Accordingly, the compounds of the instant invention are useful for the treatment of conditions mediated by the PPAR receptor activity in mammals. Such conditions include dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, heart failure, myocardial infarction, vascular diseases, cardiovascular diseases, hypertension, obesity, inflammation, arthritis, cancer, Alzheimer's disease, skin disorders, respiratory diseases, ophthalmic disorders, inflammatory bowel diseases, ulcerative colitis, Crohn's disease, and conditions in which impaired glucose tolerance, hyperglycemia and insulin resistance are implicated, such as type-1 and type-2 diabetes, and Syndrome X.

  该公式化合物提供了与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）结合的药理剂。因此，本发明的化合物对哺乳动物中PPAR受体活性介导的疾病的治疗是有用的。这些疾病包括失调脂质代谢，高脂血症，高胆固醇血症，动脉粥样硬化，高三酰甘油血症，心力衰竭，心肌梗塞，血管疾病，心血管疾病，高血压，肥胖症，炎症，关节炎，癌症，阿尔茨海默病，皮肤疾病，呼吸系统疾病，眼科疾病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，以及糖耐量受损、高血糖和胰岛素抵抗等病症，例如1型和2型糖尿病和X综合症。
• Sulfamic acid ester compounds useful in the inhibition of steroid sulphatase activity and aromatase activity
  申请人：Potter Victor Lloyd Barry

  公开号：US20070213383A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  There is provided a compound of Formula III or Formula IV wherein A is selected from H, OH, halogen and hydrocarbyl D, E and F are each independently of each other an optional linker group; P, Q and R are independently of each other a ring system, wherein R 4 and R 5 are independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, acyl and aryl, or combinations thereof, or together represent alkylene, wherein the or each alkyl or cycloalkyl or alkenyl or optionally contain one or more hetero atoms or groups.

  提供一种化合物，其化学式为III或IV，其中A从H、OH、卤素和烃基中选择，D、E和F各自独立地是可选的连接基团；P、Q和R各自独立地是环系统，其中R4和R5各自独立地从H、烷基、环烷基、烯烃基、酰基和芳基或其组合中选择，或者一起表示烷基，其中每个烷基、环烷基或烯烃基或可选地包含一个或多个杂原子或基团。