2,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)pyridine | 886854-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(piperidin-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 886854-29-1
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃
• 分子量: 273.421
• InChiKey: YISKDOGBSQVHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)pyridine 在 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,6-bis(piperidin-1-ylmehyl-d2)pyridine-3,5-d2
  参考文献：
  名称：

  KO t -Bu / DMSO- d 6方便地合成氘标记的胺和氮杂环

  摘要：

  芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚，二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.015
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6-双(溴甲基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2,6-bis(piperidin-1-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的芳烃钌（II）–NNN夹杂物催化将硝基芳香族化合物氢化为苯胺

  摘要：

  合成了一系列稳定的，无膦的芳烃钌（II）–NNN钳形配合物（RuL，RuL 1，RuL 2和RuL 3），并通过光谱和单晶X射线分析对其进行了表征。此外，在室温下，在NaBH 4存在下，芳烃钌（II）-NNN钳形络合物已被用作将硝基芳族化合物氢化为苯胺的催化剂。催化过程表明高度化学选择性的硝基还原反应具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4689

文献信息

• [EN] COBALT COMPLEXES, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE COBALT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018225087A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention discloses a cobalt compound of formula (I), a process for the preparation and use thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition and a method inhibition of Tau Aggregation in a subject in need thereof using compound of formula (I).

  本发明公开了一种化学式（I）的钴化合物，以及其制备和使用方法。本发明还涉及一种药物组合物和一种使用化合物（I）抑制Tau蛋白聚集的方法，适用于需要的受试者。
• Symmetrical bis-tertiary amines as novel CXCR4 inhibitors
  作者：Renren Bai、Zhongxing Liang、Younghyoun Yoon、Shuangping Liu、Theresa Gaines、Yoonhyeun Oum、Qi Shi、Suazette Reid Mooring、Hyunsuk Shim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.040

  日期：2016.8

  series of novel tertiary amine derivatives targeting CXCR4 were designed, synthesized, and evaluated. The central benzene ring linker and side chains were modified and optimized to study the structure–activity relationship. Seven compounds displayed much more potent activity than the reference drug, AMD3100, in both the binding affinity assay and the blocking of Matrigel invasion functional assay. These

  CXCR4抑制剂是用于治疗癌症转移和炎症的有前途的药物。设计，合成和评估一系列针对CXCR4的新型叔胺衍生物。修饰和优化了中心苯环连接基和侧链，以研究结构与活性之间的关系。在结合亲和力测定和阻断Matrigel侵袭功能测定中，七种化合物的活性均比参比药物AMD3100强得多。与100nM的AMD3100相比，这些化合物在结合亲和力测定法中显示的有效浓度范围为1至100 nM，并且抑制了65.3％至100％的侵袭。化合物IIn在小鼠模型中显示出对角叉菜胶诱导的爪炎症的抑制作用为50％，与肽拮抗剂TN14003（48％）一样有效。这些数据表明，对称的双叔胺是独特的具有高效力的CXCR4抑制剂。
• Halide exchange studies of novel Pd(<scp>ii</scp>) NNN-pincer complexes
  作者：Seher Kuyuldar、Clemens Burda、William B. Connick

  DOI：10.1039/c9ra05423e

  日期：——

  Palladium(II) complexes with an NNN type pincer ligand (pip2NNN = 2,6-bis(piperdyl-methyl)pyridine) are synthesized and characterized. Electronic and 1H NMR spectra point to decreasing filled/filled repulsions between the dπ(Pd) orbitals and the halide lone pair orbitals along the Cl < Br < I series. For all complexes, the most downfield α-piperidyl resonance of the pip2NNN ligand is sensitive to changes

  合成并表征了具有 NNN 型钳配体（pip 2 NNN = 2,6-双（哌啶基甲基）吡啶）的钯 ( II ) 配合物。电子和1 H NMR 谱表明，沿着 Cl < Br < I 系列，dπ(Pd) 轨道和卤化物孤对轨道之间的填充/填充排斥力逐渐减少。对于所有配合物，pip 2 NNN配体的最下场α-哌啶基共振对配位卤化物的变化敏感，而间吡啶基和苄基共振对反阴离子的变化敏感。利用这种灵敏度来研究第四配位点处的卤化物缔合和交换。电导率和1 H NMR 光谱证实了外源阴离子 (Cl - 、Br - 、BF 4 - ) 和 Pd(pip 2 NNN)X + (X = Cl, Br) 之间的相互作用。
• Effect of Lewis Basic Amine Site on Proton Reduction Activity of <scp>NNN‐Co</scp> Pincer Complex
  作者：Seungjin Song、Jaewhan Cho、Hyeonjeong Jo、Junseong Lee、Jun‐Ho Choi、Junhyeok Seo

  DOI：10.1002/bkcs.12373

  日期：2021.10

  complexes and examined a proton-relay process in the H2 evolution reaction (HER). Upon one-electron reduction, the Co(II) ion center in a high-spin state dissociated a CH3CN ligand, while opening a reaction site. Cyclic voltammograms of the Co complexes indicated quasi-reversible Co(II/I) redox behaviors, and both complexes 1b and 2b showed catalytic H2 evolution activity. Interestingly, 2b, assisted

  电化学质子还原是一种很有前景的储能方法，因为H 2分子结构简单，势能相对较低。目前对氢催化剂的兴趣增加了对氢化酶活性位点合成类似物的研究工作。在本研究中，我们展示了[NNN R -Co(CH 3 CN) 3 ] 2+ (R  CH 2 ( 1b ), NCH 3 ( 2b )) 配合物的电化学 H 2析出反应性，并检查了质子中继过程在 H 2进化反应（HER）。在单电子还原时，处于高自旋状态的 Co(II) 离子中心解离了 CH 3 CN 配体，同时打开了一个反应位点。Co 配合物的循环伏安图表明 Co(II/I) 具有准可逆的氧化还原行为，配合物1b和2b均显示出催化 H 2析出活性。有趣的是，在质子中继 NCH 3基团的辅助下，2b表现出比1b更有效的催化活性。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。