3-异丙基苯甲醛 | 34246-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基苯甲醛
• 英文名称: 3-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: m-iso-propylbenzaldehyde；meta-isopropylbenzaldehyde；3-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 34246-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: FFQXEFNKZVGJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1234

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯甲醛 在 pentamethylcyclopentadienyl(iridium(4-cyano-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide))chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1-甲基乙基)-苯甲醇(9ci)
  参考文献：
  名称：

  在无碱条件下使用Cp * Ir（吡啶磺酰胺）Cl配合物催化的芳香族和线性醛的转移加氢

  摘要：

  Cp * Ir（吡啶磺酰胺）Cl（Cp * =五甲基环戊二烯基）预催化剂1–7对于芳基，烷基和杂环醛的转移氢化具有活性。催化是在无碱条件下于空气中进行的，无需干燥或脱气的底物和溶剂。这些降低迅速发生，从中到高的转化率（39-100％）。使用1 mol％铱预催化剂在85°C下30分钟内将苯甲醛衍生物还原为醇。在较低的温度和负荷（60°C，0.50 mol％的预催化剂）下也会发生还原。在对位中具有富电子和贫电子取代基的苯甲醛衍生物包括碱敏感的4-羟基苯甲醛在内的位置容易被还原。含有贫电子基团的芳醛比拥有富电子基团的底物还原得更快。甲氧基苯甲醛和异丙基苯甲醛的位置异构体的还原显示邻位异构体的还原最高，其次是间位异构体。杂环底物，包括生物质衍生的5-羟甲基糠醛和2-糠醛，被选择性还原为醇。癸醛被还原为直链醇。重要的是，没有观察到自我凝聚。竞争研究表明，醛相对于酮的选择性还原，汞中毒实验支持均相催化途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.05.004
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-异丙基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 硫酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3-异丙基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝的对映选择性铜催化共轭加成反应，生成β，γ-不饱和α-酮酸酯

  摘要：

  尚未解决：将有机金属试剂铜催化的不对称共轭加成至Michael受体是一种以对映选择性的方式形成C bondC键的重要方法。据描述，向β，γ-不饱和α-酮酸酯中添加Me 3 Al可以提高收率和选择性。CuTC =噻吩-2-羧酸铜（I）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107324

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Exploration of 1-Substituted 4-Aroyl-3-hydroxy-5-phenyl-1<i>H</i>-pyrrol-2(5<i>H</i>)-one Analogues as Inhibitors of the Annexin A2−S100A10 Protein Interaction
  作者：Tummala R. K. Reddy、Chan Li、Xiaoxia Guo、Helene K. Myrvang、Peter M. Fischer、Lodewijk V. Dekker

  DOI：10.1021/jm101212e

  日期：2011.4.14

  starting point for structure−activity studies. These confirmed the hypothetical binding mode from the virtual screen for this series of molecules. Selected compounds disrupted the physiological complex of annexin A2 and S100A10, both in a broken cell preparation and inside MDA-MB-231 breast cancer cells. Thus, this class of compounds has promising properties as inhibitors of the interaction between annexin

  S100 蛋白质是小衔接子，通过直接蛋白质相互作用调节伙伴蛋白质的活性。在这里，我们描述了 S100A10 和膜联蛋白 A2 之间相互作用的第一个小分子阻断剂。分子对接产生候选阻断剂，针对膜联蛋白 A2 肽与 S100A10 的结合竞争进行筛选。一些抑制性簇被鉴定为一些含有在较低微摩尔范围内效力的化合物。我们选择了3-羟基-1-(2-羟丙基)-5-(4-异丙基苯基)-4-(4-甲基苯甲酰基) -1H-吡咯-2( 5H )-one( 1a) 作为结构-活性研究的起点。这些证实了这一系列分子的虚拟屏幕的假设结合模式。选定的化合物破坏了膜联蛋白 A2 和 S100A10 的生理复合物，无论是在破碎的细胞制剂中还是在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞内。因此，这类化合物作为膜联蛋白 A2 和 S100A10 之间相互作用的抑制剂具有有希望的特性，并且可能有助于阐明这种蛋白质相互作用的细胞功能。
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• Molybdate sulfonic acid: preparation, characterization, and application as an effective and reusable catalyst for octahydroxanthene-1,8-dione synthesis
  作者：Bahador Karami、Zahra Zare、Khalil Eskandari

  DOI：10.2478/s11696-012-0263-y

  日期：2013.1.1

  Molybdate sulfonic acid (MSA) as a highly efficient catalyst was synthesized and employed for the synthesis of octahydroxanthene-1,8-dione derivatives. MSA efficiently catalyzed condensation of a wide range of aryl aldehydes and cyclohexane-1,3-diones to obtain octahydroxanthene-1,8-diones. It was characterized by X-ray fluorescence (XRF), X-ray diffraction (XRD), and FT-IR spectroscopy. This catalyst

  合成了作为高效催化剂的钼酸磺酸（MSA），并用于合成八氢氧杂蒽-1,8-二酮衍生物。MSA有效地催化了各种芳基醛与环己烷-1,3-二酮的缩合反应，从而得到八氢氧杂蒽-1,8-二酮。它的特征在于X射线荧光（XRF），X射线衍射（XRD）和FT-IR光谱。该催化剂可以回收并在其他反应中重复使用几次，以保持其高活性。这种新颖且绿色的方法非常便宜，并具有许多优点，例如产率高，使用可回收且环保的催化剂以及后处理程序简单。
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20110294781A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。

表征谱图