(1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione | 1357388-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-4-{4-[4-((5-(2)H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-(2)H2)butyl}-(8,9-(2)H2)-4-azatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decane-3,5-dione；(1S,2S,6R,7R)-8,9-dideuterio-4-[4,4-dideuterio-4-[4-(5-deuteriopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 1357388-17-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 388.454
• InChiKey: CEIJFEGBUDEYSX-QSNHLMGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione 、 柠檬酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-2H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-2H2)butyl}-(8,9-2H2)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione citrate
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氘 作用下， 以 乙醇-D1 、 重水 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hansen John Bondo

  公开号：US20130303497A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。