N-[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4,4-²H₂)butyl]-2,3-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-dicarboximide | 1357388-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4,4-²H₂)butyl]-2,3-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-dicarboximide
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-N-[4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-(2)H2)butyl]-2,3-endo-bicyclo[2.2.1]heptane-5-ene-dicarboximide；(1S,2R,6S,7R)-4-[4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-4,4-dideuteriobutyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1357388-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₅O₂
• 分子量: 462.358
• InChiKey: DWRMCMZXWDFQAY-JQPFBLSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4,4-²H₂)butyl]-2,3-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-dicarboximide 在 5%-palladium/activated carbon 氘 作用下， 以 乙醇-D1 、 重水 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以6.9%的产率得到(1R,2S,6R,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4-²H₂)butyl}-(8,9-²H₂)-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-(4,4-²H₂)butyl]-2,3-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hansen John Bondo

  公开号：US20130303497A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。