tert-butyl 4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)(4,4-²H₂)-butylcarbamate | 1357388-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)(4,4-²H₂)-butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4,4-dideuterio-4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]carbamate
• CAS: 1357388-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 337.434
• InChiKey: CAKDVNDSOBBNQV-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)(4,4-²H₂)-butylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)(4,4-²H₂)-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 lithium aluminium deuteride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)(4,4-²H₂)-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1