3-methoxy-2-methacryloyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 3-methoxy-2-methacryloyl chloride
• 英文别名: (2E)-3-methoxy-2-butyryl-chlorid；(E)-3-Methoxy-2-butenoyl chloride；(E)-3-methoxybut-2-enoyl chloride
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: ZOEKCHLPVQJQQE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methacryloyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-methoxy-2-methacryloyl)-N'-(hex-5-ynyl)urea
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶，1,3,5-三嗪和A啶系列中1,3-二炔的合成

  摘要：

  一系列共轭的1,3-二炔的，R 1 CCCCR 2，已准备了包含以下的杂芳族单元作为取代基的头部基团R 1和/或R 2：嘧啶基，嘌呤基，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基和a啶基。在R 1和R 2中均含有前三个基团作为末端杂环取代基的化合物通过亚甲基接头{（CH 2）n，n = 1、4或9}键合至1,3-二炔；还报道了R 2 = n -C 10 H 21的两亲物种和在链R 1中的单个杂芳族头基。cr啶系列中的化合物也是两亲性的，并包含季铵化的1'-（9-ac啶基氨基）-和1'-（6-氯-2-甲氧基ac啶基氨基）-通过PEG和亚甲基单元连接至二炔功能的末端取代基。新的二炔是通过相应的ω-杂芳族官能化的1-炔的氧化偶合或通过预先形成的二炔上末端基团的转化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00016-8

文献信息

• Synthese des Dysidins
  作者：Hermann Köhler、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19840670716

  日期：1984.11.7

  Synthesis of Dysidin

  dysidin的合成
• Verfahren zur Herstellung von alpha,beta-ungesättigten beta-Oxycarbonsäurechloriden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0587072B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US4260624A
  申请人：——

  公开号：US4260624A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US5543568A
  申请人：——

  公开号：US5543568A

  公开（公告）日：1996-08-06