1-(溴甲基)-4-丙基苯 | 91062-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-4-丙基苯
• 中文别名: 4-丙基溴苄
• 英文名称: 1-(Bromomethyl)-4-propylbenzene
• 英文别名: 4-propylbenzyl bromide
• CAS: 91062-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• mdl: MFCD01930169
• 分子量: 213.117
• InChiKey: ICPVFOAWQNIBBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  248.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H335,H314
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-丙基苯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-n-propylphenyl)-3-oxo-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Making a Difference on Excited-State Chemistry by Controlling Free Space within a Nanocapsule:  Photochemistry of 1-(4-Alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones

  摘要：

  The free space within a reaction cavity plays a determining role during the excited-state reaction of 1-(4-alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones included within a capsule formed by two molecules of a deep cavity cavitand. By controlling the free space within the reaction cavity through remote alkyl substitution on the reactant ketone it is possible to control the yield of the rearrangement product shown above.

  DOI：

  10.1021/ol0713990
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(溴甲基)-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Making a Difference on Excited-State Chemistry by Controlling Free Space within a Nanocapsule:  Photochemistry of 1-(4-Alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones

  摘要：

  The free space within a reaction cavity plays a determining role during the excited-state reaction of 1-(4-alkylphenyl)-3-phenylpropan-2-ones included within a capsule formed by two molecules of a deep cavity cavitand. By controlling the free space within the reaction cavity through remote alkyl substitution on the reactant ketone it is possible to control the yield of the rearrangement product shown above.

  DOI：

  10.1021/ol0713990

文献信息

• [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR MODULATORS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021123394A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention concerns a compound of formula I, a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula I and use of the pharmaceutical composition for treating inflammatory or diabetic disease.

  这项发明涉及一种I式化合物，包括该I式化合物的药物配方以及将该药物组合物用于治疗炎症性或糖尿病疾病的用途。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• New Potent Antihyperglycemic Agents in db/db Mice:  Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of (4-Substituted benzyl)(trifluoromethyl)pyrazoles and -pyrazolones
  作者：Kenneth L. Kees、John J. Fitzgerald,、Kurt E. Steiner、James F. Mattes、Brenda Mihan、Theresa Tosi、Diane Mondoro、Michael L. McCaleb

  DOI：10.1021/jm960444z

  日期：1996.1.1

  The synthesis, structure-activity relationship (SAR) studies, and antidiabetic characterization of 1,2-dihydro-4-[[4-(methylthio)phenyl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-3H- pyrazol-3-one (as the hydroxy tautomer; WAY-123783, 4) are described. Substitution of 4-methylthio, methylsulfinyl, or ethyl to a benzyl group at C4, in combination with trifluoromethyl at C5 of pyrazol-3-one, generated potent antihyperglycemic

  1,2-二氢-4-[[4-（甲硫基苯基）甲基] -5-（三氟甲基）-3H-吡唑-3-酮（SAR）的合成，构效关系（SAR）研究和抗糖尿病特性羟基互变异构体； WAY-123783，4）被描述。将4-甲硫基，甲亚磺酰基或乙基取代为吡唑-3-一的C5处的C5处的苄基，与三氟甲基结合，在肥胖的糖尿病db / db小鼠中产生了有效的降血糖药（血浆降低16-30％）葡萄糖2 mg / kg）。抗血糖作用与在非糖尿病小鼠中观察到的健壮的糖尿（> 8 g / dL）有关。通过酸性氢的单烷基和二烷基化化学捕集七种可能的互变异构形式的杂环中的四种，从而提供了铅4的几种其他有效的类似物（在5 mg / kg时减少了39-43％的还原），以及铅的二烷基化对。显示在正常小鼠中所有活性类似物均产生相关糖尿酸作用分离的区域异构体。在口服和皮下葡萄糖耐量试验中，对WAY-123783铅（ED50 = 9.85 mg /
• A Novel Class of Inhibitors for Human Steroid 5.ALPHA.-Reductase: Synthesis and Biological Evaluation of Indole Derivatives. II.
  作者：Susumu IGARASHI、Hiroshi INAMI、Hiromu HARA、Masahiro FUJII、Hiroshi KOUTOKU、Hiroyuki ORITANI、Toshiyasu MASE

  DOI：10.1248/cpb.48.382

  日期：——

  In a search for novel nonsteroidal inhibitors of human prostatic 5α-reductase, we found a new series of indole derivatives that showed potent inhibitory activities for the human enzyme. Among them, 4-[(1-benzyl-1H-indol-5-yl)oxy]-3-chlorobenzoic aicd (2d, YM-32906) showed more potent inhibitory activity than finasteride with an IC50 value of 0.44 nM. 3-Chloro-4-[1-(4-phenoxybenzyl)-1H-indol-5-yl]oxy}benzoic acid (2m) showed inhibitory activities for both human and rat prostatic 5α-reductase with IC50 values of 2.1 and 73 nM, respectively. The synthesis and structure-activity relationships of these indole derivatives are presented.

  在寻找新型非类固醇人前列腺5α-还原酶抑制剂的过程中，我们发现了一系列新型的吲哚衍生物，这些衍生物对人酶表现出强效抑制活性。其中，4-[(1-苯基-1H-吲哚-5-基)氧]-3-氯苯甲酸（2d, YM-32906）的抑制活性比非那雄胺更强，IC50值为0.44 nM。3-氯-4-[1-(4-苯氧苄基)-1H-吲哚-5-基]氧}苯甲酸（2m）对人和大鼠前列腺5α-还原酶均表现出抑制活性，IC50值分别为2.1 nM和73 nM。本文展示了这些吲哚衍生物的合成及结构-活性关系。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04913837A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Heterocyclic compounds of the formula I R.sup.1 -A.sup.1 -Z.sup.1 -A.sup.2 -[Z.sup.2 -A.sup.3 ].sub.n -R.sup.2I wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are defined in claim 1, can be used as components of liquid-crystalline phases.

  具有以下公式的杂环化合物 R.sup.1 -A.sup.1 -Z.sup.1 -A.sup.2 -[Z.sup.2 -A.sup.3 ].sub.n -R.sup.2I，其中 R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、Z.sup.1、Z.sup.2 和 n 如权利要求书中所定义，可用作液晶相的组分。