2-propylphenyl acetate | 35922-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-propylphenyl acetate
• 英文别名: o-propylphenyl acetate；acetic acid-(2-propyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2-propyl-phenylester)；Acetic acid, 2-propylphenyl ester；(2-propylphenyl) acetate
• CAS: 35922-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RKMMUVDOPJRSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1311

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2-propylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d

文献信息

• [EN] LIGHT INDUCED CATALYTIC C-H OXYGENATION OF ALKANES<br/>[FR] OXYGÉNATION C-H CATALYTIQUE INDUITE PAR LA LUMIÈRE D'ALCANES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021059287A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of oxygenating a benzylic C-H bond is provided. The method comprises light induced activation of an initiator and subsequent reaction with oxygen, resulting in the formation of free radicals. Subsequently, free radicals catalyze the reaction of the benzylic C-H bond with oxygen, thereby forming an oxygenated compound.

  提供一种对苄基C-H键进行氧化的方法。该方法包括通过光诱导激活引发剂，然后与氧发生反应，从而形成自由基。随后，自由基催化苄基C-H键与氧的反应，从而形成一个氧化合物。
• [EN] THIOSEMICARBAZONES INHIBITORS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THIOSEMICARBAZONES DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2015157242A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-β) catalyzes the production of phosphatidic acid (PA) from lysophosphatidic acid (LPA). The lipid cofactor PA contributes to the activation of c-Raf, BRAF, mTOR and PKC-ζ. LPAAT-β expression is a prognostic factor in gynecologic malignancies and is being investigated as a therapeutic target in a variety of tumor types. A class of thiosemicarbazones was identified as inhibitors of LPAAT-β from a screen of a library of small molecules. A focused library of thiosemicarbazones derivatives was prepared and led to the development of compounds which potently inhibit LPAAT-β and inhibit the growth of MiaPaCa2 human pancreatic cancer cells.

  溶磷脂酸酰基转移酶-beta（LPAAT-β）催化从溶磷脂酸（LPA）生成磷脂酸（PA）。脂质辅因子PA有助于激活c-Raf、BRAF、mTOR和PKC-ζ。LPAAT-β表达在妇科恶性肿瘤中是一个预后因子，并正在研究作为各种肿瘤类型的治疗靶点。一类硫代半胱氨酮被鉴定为LPAAT-β的抑制剂，来自对小分子库的筛选。制备了一系列硫代半胱氨酮衍生物的重点库，导致开发出能有效抑制LPAAT-β并抑制MiaPaCa2人类胰腺癌细胞生长的化合物。
• Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0021636A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  The compounds of formula (II); in which R1 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R2 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group; R3 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a hydroxyl group, R4 is an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms substituted by a hydroxyl, lower alkoxyl, oxo, lower acyloxy or OCH2CO2H group or lower alkyl esterthereof; R5 is a hydrogen, chlorine orfluorine atom of a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R6 is a hydrogen atom or a methyl, ethyl or propyl group; R7 is a hydrogen atom or a methyl, ethyl or propyl group; X is an oxygen atom or a bond; and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond, have been found to possess anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity. They are prepared by for analogous compounds usual methods.

  式(II)化合物； 其中 R1 是氢、氟、氯或溴原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰氨基、乙酰氨基、甲磺酰氨基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄基氨基；R2 是氢、氟、氯或溴原子或羟基； R3 是氢、氯或溴原子或羟基， R4 是被羟基、低级烷氧基、氧代、低级酰氧基或 OCH2CO2H 基团或其低级烷基酯取代的 1 至 10 个碳原子的烷基；R5 是甲基、甲氧基或羟基或羧基或其盐、酯或酰胺的氢、氯或氟原子；R6 是氢原子或甲基、乙基或丙基；R7 是氢原子或甲基、乙基或丙基；X 是氧原子或键；Y 是最多 6 个碳原子的亚烷基或键。它们是通过类似化合物的通常方法制备的。
• Dérivés de la benzamidine à activité antimicrobienne, procédé d'obtention et application à titre de médicaments désinfectants ou conservateurs
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0136195A1

  公开（公告）日：1985-04-03

  La présente invention concerne des dérivés de la benzamidine répondant à la formule générale dans laquelle: A représente une chaîne alkyle droite ou ramifiée comprenant de 3 à 9 atomes de carbone; X représente l'atome d'oxygène ou une liaison directe, avec la limitation que lorsque X représente une liaison directe la benzamidine et le groupement aicanol sont situés en para, ainsi que les sels pharmaceutiquement acceptables des produits de formule (1); elle concerne également un procédé de préparation des produits de formule (I) et les médicaments à usage externe contenant un produit de formule (1).

  本发明涉及通式如下的联苯胺衍生物 其中 A 代表由 3 至 9 个碳原子组成的直链或支链烷基； X 代表氧原子或直接键，但当 X 代表直接键时，苯甲脒和香豆素基团位于对位，以及式（1）产物的药学上可接受的盐； 还涉及式（I）产品的制备工艺和含有式（1）产品的外用医药产品。
• Palladium-Catalyzed Acetoxylation of Arenes by Novel Sulfinyl N-Heterocyclic Carbene Ligand Complexes
  作者：Francisco Tato、Andrés Garcı́a-Domı́nguez、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1021/om400981x

  日期：2013.12.23

  A series of novel ligands based on N-heterocyclic carbene and sulfoxide functionalities have been prepared and characterized. Pd(II) complexes have been synthesized by transmetalation from the corresponding NHC-Ag derivatives, and their behavior as catalysts has been studied in arene C H bond oxidative activation. Studies conducted toward the elucidation of the reaction mechanism of the acetoxylation suggest a C-H activation step at Pd(IV) rather than Pd(II) intermediates.