(2-氯-4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁基酯 | 1238324-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氯-4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloro-4-formylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-4-formylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1238324-73-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: DXOXSLQEUOMVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁基酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到3-氨基-2-氯异烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-氯-4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。

  公开号：

  WO2020239999A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010104933A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors
  作者：Tony Siu、Jun Liang、Jeannie Arruda、Yiwei Li、Raymond E. Jones、Deborah Defeo-Jones、Stanley F. Barnett、Ronald G. Robinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.085

  日期：2008.7

  This paper describes the improvement of cell potency in a class of allosteric Akt 1 and 2 inhibitors. Key discoveries include identifying the solvent exposed region of the molecule and appending basic amines to enhance the physiochemical properties of the molecules. Findings from the structure-activity relationships are discussed.

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US20120004240A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了取代的融合萘啉衍生物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Fan Weiming

  公开号：US08614221B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代融合萘啶衍生物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。