(2-氯-4-甲酰基苯氧基)乙酸 | 52268-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-4-甲酰基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-formylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: (2-Chloro-4-formylphenoxy)acetic acid
• CAS: 52268-20-9
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• mdl: MFCD03030919
• 分子量: 214.605
• InChiKey: DRHXJZFYAKPTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-甲酰基苯氧基)乙酸 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 2-([[3-chloro-4-([[(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl]carbamoyl]methoxy)phenyl]methyl][(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用 DNA 编码化学发现新的核酸结合小分子

  摘要：

  受到许多报道的 DNA 编码化学库在具有蛋白质靶标的药物发现项目中的成功应用的启发，我们决定将此平台应用于核酸靶标。我们使用了 33 个不同的 DNA 编码化学文库和亲和介导选择的 1200 亿化合物组来发现一组 DNA 靶标的结合物。在这里，我们报告成功发现了与 DNA G 四重体特异性相互作用的小分子，这些小分子是在基因组 DNA 的富含 G 的区域（包括癌基因的启动子区域）中发现的稳定结构基序。在这项研究中，我们选择了在 c-myc 启动子中发现的 G-四重奏序列作为主要目标。使用针对该目标的亲和介导选择富集的化合物表现出对不含 G-四重体基序的 DNA 序列的高亲和力结合和高特异性。这些化合物表现出区分不同 G-四重体基序的中等能力，并且在基于细胞的测定中也表现出活性，表明细胞中的直接靶标参与。DNA 编码的化学文库和亲和介导的选择特别适合发现与在细胞环境之外没有固有活性的靶标的结

  DOI：

  10.3390/molecules24102026
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-氯-4-甲酰基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  使用 DNA 编码化学发现新的核酸结合小分子

  摘要：

  受到许多报道的 DNA 编码化学库在具有蛋白质靶标的药物发现项目中的成功应用的启发，我们决定将此平台应用于核酸靶标。我们使用了 33 个不同的 DNA 编码化学文库和亲和介导选择的 1200 亿化合物组来发现一组 DNA 靶标的结合物。在这里，我们报告成功发现了与 DNA G 四重体特异性相互作用的小分子，这些小分子是在基因组 DNA 的富含 G 的区域（包括癌基因的启动子区域）中发现的稳定结构基序。在这项研究中，我们选择了在 c-myc 启动子中发现的 G-四重奏序列作为主要目标。使用针对该目标的亲和介导选择富集的化合物表现出对不含 G-四重体基序的 DNA 序列的高亲和力结合和高特异性。这些化合物表现出区分不同 G-四重体基序的中等能力，并且在基于细胞的测定中也表现出活性，表明细胞中的直接靶标参与。DNA 编码的化学文库和亲和介导的选择特别适合发现与在细胞环境之外没有固有活性的靶标的结

  DOI：

  10.3390/molecules24102026

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。
• DNA-ENCODED CHEMICAL LIBRARY, USE THEREOF, AND METHOD TO SYNTHESIZE THE LIBRARY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3885437A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to a compound library comprising a plurality of conjugate molecules, wherein said conjugates comprise a small organic molecule covalently coupled to a nucleic acid moiety, wherein the nucleic acid moiety comprises or consists of 7-deazapurines and/or 7-deaza-8-azapurines, and, optionally, modified and/or unmodified pyrimidine nucleotides. Further, the present invention relates to the use of said library for screening compounds binding to a target molecule and methods of synthesizing said library.

  本发明涉及一种由多个共轭分子组成的化合物库，其中所述共轭分子包括与核酸分子共价偶联的小有机分子，所述核酸分子包括或由7-脱氮杂嘌呤和/或7-脱氮杂-8-氮杂嘌呤组成，以及可选的修饰和/或未修饰的嘧啶核苷酸。此外，本发明还涉及使用所述文库筛选与靶分子结合的化合物以及合成所述文库的方法。
• TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3292127A1

  公开（公告）日：2018-03-14
• Novel Nucleic Acid Binding Small Molecules Discovered Using DNA-Encoded Chemistry
  作者：Alexander Litovchick、Xia Tian、Michael I. Monteiro、Kaitlyn M. Kennedy、Marie-Aude Guié、Paolo Centrella、Ying Zhang、Matthew A. Clark、Anthony D. Keefe

  DOI：10.3390/molecules24102026

  日期：——

  affinity-mediated selection against this target demonstrated high-affinity binding and high specificity over DNA sequences not containing G-quartet motifs. These compounds demonstrated a moderate ability to discriminate between different G-quartet motifs and also demonstrated activity in a cell-based assay, suggesting direct target engagement in the cell. DNA-encoded chemical libraries and affinity-mediated

  受到许多报道的 DNA 编码化学库在具有蛋白质靶标的药物发现项目中的成功应用的启发，我们决定将此平台应用于核酸靶标。我们使用了 33 个不同的 DNA 编码化学文库和亲和介导选择的 1200 亿化合物组来发现一组 DNA 靶标的结合物。在这里，我们报告成功发现了与 DNA G 四重体特异性相互作用的小分子，这些小分子是在基因组 DNA 的富含 G 的区域（包括癌基因的启动子区域）中发现的稳定结构基序。在这项研究中，我们选择了在 c-myc 启动子中发现的 G-四重奏序列作为主要目标。使用针对该目标的亲和介导选择富集的化合物表现出对不含 G-四重体基序的 DNA 序列的高亲和力结合和高特异性。这些化合物表现出区分不同 G-四重体基序的中等能力，并且在基于细胞的测定中也表现出活性，表明细胞中的直接靶标参与。DNA 编码的化学文库和亲和介导的选择特别适合发现与在细胞环境之外没有固有活性的靶标的结