1,2-bis(1-phenylethyl)disulfane | 52053-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(1-phenylethyl)disulfane
• 英文别名: Bis-<1-phenyl-ethyl>-disulfid；Bis(phenylethyl) disulfide；1-(1-phenylethyldisulfanyl)ethylbenzene
• CAS: 52053-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₈S₂
• 分子量: 274.451
• InChiKey: OJQUHFNDPJAUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-phenylethyl)disulfane 在 manganese octa-3,5-nitrophthalocyanine 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到S-(α-methylbenzyl)-1-phenylethanethiosulphonate
  参考文献：
  名称：

  Anisimov, A. V.; Mohammed, R. A.; Borisenkova, S. A., Petroleum Chemistry, 1994, vol. 34, # 4, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 水 作用下， 反应 0.58h， 以80%的产率得到1,2-bis(1-phenylethyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  咪唑促进水介质中对称二硫化物的高效大规模无硫醇合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 描述了一种以咪唑促进从 Bunte 盐制备对称有机二硫化物的高效且环保的方法。这种不含硫醇的程序甚至可以通过 Bunte 盐与咪唑在水性介质中以良好至高产率的反应大规模生产所需的二硫化物。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.1003643

文献信息

• Direct Nucleophilic Substitution of Alcohols Using an Immobilized Oxovanadium Catalyst
  作者：Tomoya Nishio、Shin Yoshioka、Kai Hasegawa、Kenzo Yahata、Kyohei Kanomata、Shuji Akai

  DOI：10.1002/ejoc.202100569

  日期：2021.8.20

  A mesoporous silica-supported oxovanadium catalyst enabled the direct substitution of benzyl and allyl alcohols with sulfur and carbon nucleophiles. The catalyst showed high chemoselectivity for alcohols in the presence of acid-labile functional groups and could be recycled more than seven times.

  介孔二氧化硅负载的氧钒催化剂能够用硫和碳亲核试剂直接取代苄醇和烯丙醇。该催化剂在酸不稳定官能团的存在下对醇表现出高化学选择性，并且可以循环使用七次以上。
• One pot conversion of alcohols to disulfides mediated by benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate
  作者：Surajit Sinha、P. Ilankumaran、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00939-4

  日期：1999.12

  A one pot conversion of alcohols to disulfides in good yields via the activation of a hydroxyl group with DCC or P(NMe2)3 / CCl4 followed by treatment with benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate is reported.

  据报道，通过用DCC或P（NMe 2）3 / CCl 4活化羟基，然后用苄基三乙基四硫代钼酸铵处理，将醇一锅转化为高产率的二硫化物。
• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、S. Melis、P.P. Piras、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87069-2

  日期：1982.9

  The products from the reaction between n-butyllithium and benzylalkyl and β-phenethylalkyl sulfides followed by carbonation, have been investigated by GLC/MS analysis. With benzylalkyl sulfides metalation occurs at the benzylic position, and the corresponding carboxylic acid can be isolated, but side products from Wittig like rearrangement, cleavage of the thioether bond, and aliphatic and aromatic

  通过GLC / MS分析研究了正丁基锂与苄基烷基之间的反应产物以及β-苯乙基烷基硫醚随后发生碳酸化的产物。在苄基烷基硫醚上，金属化发生在苄基位置，可以分离出相应的羧酸，但也获得了来自Wittig的副产物，如重排，硫醚键的裂解以及脂族和芳族取代。从β-苯乙基硫化物未获得苄基金属化或类似Wittig的重排产物：相反，硫醚键断裂，发生脂族和芳族取代。
• Alkoxy disulfides as antimicrobial agents
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP1008296A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  Disclosed is a method of inhibiting the growth of microorganisms in, at, or on a locus subject to microbial attack, comprising introducing to said locus an antimicrobially effective amount of at least one alkoxy disulfide of formula:R1-CHR3-O-S-S-O-CHR4-R2 wherein: R1, R2are independently selected from 5- or 6-membered aromatic rings, optionally substituted with up to 3 e· donating substituents of which 2 can optionally be combined to form another ring; and R3, R4are independently selected from H, CH3, or CH2CH3.

  揭示了一种抑制微生物在受微生物攻击的位置生长的方法，包括向该位置引入至少一种符合以下式的烷氧基二硫化物的抗微生物有效量：R1-CHR3-O-S-S-O-CHR4-R2其中：R1，R2分别选自5-或6-成员芳香环，可选择地取代多达3个e·供体取代基，其中2个可选择地结合形成另一个环；而R3，R4分别选自H，CH3或CH2CH3。
• 一种1-芳基乙磺酸及其衍生物的制备方法
  申请人：河南新天地药业股份有限公司

  公开号：CN107721886B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明提供了一种1‑芳基乙磺酸及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：A)式(Ⅰ)所示的1‑芳基卤代乙烷和硫氢化钠反应生成1‑芳基乙硫醇；B)1‑芳基乙硫醇进行氧化反应，得到1‑芳基乙磺酸。本发明以1‑芳基卤代乙烷为原料，通过与硫氢化钠反应制备1‑芳基乙硫醇，再经氧化得1‑芳基乙磺酸，本方法操作简单，反应条件温和，原料便宜，成本低，收率和纯度较高，是制备1‑芳基乙磺酸的良好工艺。而且溶剂可以回收套用，能够减轻环保压力，溶剂中含水量的大小不影响反应的进行程度且不会有水解副反应的发生；氯代的芳基化合物即可与硫氢化钠反应，且具有较高收率，不需要制备出溴代的芳基化合物，可大幅度降低成本，收率高于现有工艺水平。