苯,[1-(甲硫基)乙基]- | 13125-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,[1-(甲硫基)乙基]-
• 英文名称: (+-)-methyl-(1-phenyl-ethyl)-sulfide
• 英文别名: 1-phenylethyl methyl sulfide；methyl(1-phenylethyl)sulfane；(1-methylsulfanylethyl)benzene；(+/-)-Methyl-(1-phenyl-aethyl)-sulfid；Benzene, [1-(methylthio)ethyl]-；1-methylsulfanylethylbenzene
• CAS: 13125-70-7
• 化学式: C₉H₁₂S
• 分子量: 152.26
• InChiKey: VRWTYTHRWWKAGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.910 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,[1-(甲硫基)乙基]- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到甲基-(1-苯基-乙基)-砜
  参考文献：
  名称：

  铁催化卤化苄和二硫化物的交叉电偶合

  摘要：

  交叉亲电子偶联是有影响的反应，通常需要末端还原剂或光氧化还原条件。我们发现了一种铁催化反应，在没有末端还原剂的情况下，在光氧化还原条件下，苄基卤与二硫化物偶联生成硫醚产物。所公开的平台无需硫引起的催化剂中毒或使用外源碱，支持广泛的范围并避免不期望的消除途径。我们将开发的化学方法应用于二硫键生物共轭、药物合成、克级合成和产品衍生化的新模式。最后，我们进行了机械实验，以更好地了解两种亲电子试剂之间的立体消融反应。二硫化物和苄基硫醚对于生物和制药应用至关重要，但与醚类和氨基对应物相比，其研究仍然严重不足。因此，我们预计这个铁催化平台和下游应用会引起更大的科学界的兴趣。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13984
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-sodium 1-phenylethanolate 在 cesium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 苯,[1-(甲硫基)乙基]-
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of secondary alcohols using proline-derived bicyclic iminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00815-0

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020020858A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to α-amino boronic acid derivatives. These compounds are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical conditions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  本发明涉及α-氨基硼酸衍生物。这些化合物对抑制免疫蛋白酶体(LMP7)的活性以及治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的医疗状况，如炎症性和自身免疫疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• The Formation of 1,2-Bis(alkylthio)-1,2-diphenylethanes by the Lithium Diisopropylamide-induced Fragmentation of Dibenzyl Disulfide Followed by the Trapping with Some Alkyl Halides
  作者：Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.1423

  日期：1984.5

  It was found that dibenzyl disulfide undergoes lithium diisopropylamide-induced fragmentation to afford several intermediate species which, on trapping with alkyl halides, lead to the formation of 1,2-bis(alkylthio)-1,2-diphenylethanes and α-alkylbenzyl alkyl sulfides.

  发现二苄基二硫化物经过二异丙基氨基锂诱导的碎裂以提供几种中间体，这些中间体在被烷基卤化物捕获时导致形成 1,2-双（烷硫基）-1,2-二苯基乙烷和 α-烷基苄基烷基硫化物.

表征谱图