N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene]-N-(2,6-diisopropylphenyl)amine | 882866-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene]-N-(2,6-diisopropylphenyl)amine
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 882866-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: PPQZTRHYOZNJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene]-N-(2,6-diisopropylphenyl)amine 、 二苯基氯化膦 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of main group and late transition metal complexes using orthometallated imine ligands

  摘要：

  通过利用正位锂化的亚胺前体，合成了几种晚过渡金属和主族金属的正位金属化亚胺配合物。分离并表征了镁、铝、锌、铜(I)和锡(IV)配合物。随后与电亲核试剂（如Ph2PCl、MeI和I2）的反应生成了若干功能化产物，包括一种新的亚氨膦配体及其相应的铜(I)配合物。尽可能地使用小分子X射线衍射研究了正位金属化亚胺配体的配位模式和金属配合物的结构。

  DOI：

  10.1039/c1dt11629k
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基乙胺 、 3,4-亚甲基二氧基亚苄基苯甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene]-N-(2,6-diisopropylphenyl)amine 、 N-苄烯丁胺 、 N-benzylidene-2,6-diisopropylaniline 、 3,4-methylenedioxybenzylideneethylamine
  参考文献：
  名称：

  用于亚胺复分解反应的精细二氧化硅接枝钼双（亚氨基）催化剂

  摘要：

  具有双（亚氨基）配体 [(≡Si-O)2Mo(=NR)2] (R = t-Bu, 2,6-C6H3-i-Pr2) 的新型位点分离四配位钼配合物部分固定在通过严格的表面有机金属化学协议进行脱羟基二氧化硅 (SiO2-200)。新开发的装饰有双（亚氨基）功能单元的材料，以前主要用作二氧化硅负载的烯烃复分解钼催化剂上的观察配体，被发现是温和条件下亚胺交叉复分解的有效多相催化体系。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00115

文献信息

• Isolation and characterization of main group and late transition metal complexes using orthometallated imine ligands
  作者：John F. Beck、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/c1dt11629k

  日期：——

  Several late transition metal and main grouporthometallated imine complexes were synthesized by utilizing ortholithiated imine precursors. Magnesium, aluminum, zinc, copper(I), and tin(IV) complexes were isolated and characterized. Subsequent reactions with electrophiles such as Ph2PCl, MeI and I2 yielded several functionalized products, including a new iminophosphine ligand and its corresponding copper(I) complex. The coordination modes of the orthometallated imine ligands, as well as the structures of the metal complexes, were studied in the solid state using small molecule X-ray diffraction when possible.

  通过利用正位锂化的亚胺前体，合成了几种晚过渡金属和主族金属的正位金属化亚胺配合物。分离并表征了镁、铝、锌、铜(I)和锡(IV)配合物。随后与电亲核试剂（如Ph2PCl、MeI和I2）的反应生成了若干功能化产物，包括一种新的亚氨膦配体及其相应的铜(I)配合物。尽可能地使用小分子X射线衍射研究了正位金属化亚胺配体的配位模式和金属配合物的结构。
• Well-Defined Silica Grafted Molybdenum Bis(imido) Catalysts for Imine Metathesis Reactions
  作者：Samir Barman、Nicolas Merle、Yury Minenkov、Aimery De Mallmann、Manoja K. Samantaray、Frédéric Le Quéméner、Kai C. Szeto、Edy Abou-Hamad、Luigi Cavallo、Mostafa Taoufik、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00115

  日期：2017.4.24

  Novel site-isolated tetracoordinated molybdenum complexes possessing bis(imido) ligands, [(≡Si–O)2Mo(═NR)2] (R = t-Bu, 2,6-C6H3-i-Pr2), were immobilized on partially dehydroxylated silica (SiO2-200) by a rigorous surface organometallic chemistry protocol. The newly developed materials adorned with bis(imido) functional units, which were previously exploited mainly as spectator ligands on silica-supported

  具有双（亚氨基）配体 [(≡Si-O)2Mo(=NR)2] (R = t-Bu, 2,6-C6H3-i-Pr2) 的新型位点分离四配位钼配合物部分固定在通过严格的表面有机金属化学协议进行脱羟基二氧化硅 (SiO2-200)。新开发的装饰有双（亚氨基）功能单元的材料，以前主要用作二氧化硅负载的烯烃复分解钼催化剂上的观察配体，被发现是温和条件下亚胺交叉复分解的有效多相催化体系。