tert.-Butyloycarbonylschwefelchlorid | 26555-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: tert.-Butyloycarbonylschwefelchlorid
• 英文别名: tert.-Butyloxycarbonylsulfenylchlorid；Tert-butyl chlorosulfanylformate
• CAS: 26555-38-4
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• 分子量: 168.644
• InChiKey: XIDVHVQCUJNTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-40 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyloycarbonylschwefelchlorid 、 O-乙基(苯基氨基)硫代甲酸酯 生成 tert-Butyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112
• 作为产物：
  描述：

  Acetyl-tert.-butyloxycarbonyl-sulfid 在 氯 作用下， 生成 tert.-Butyloycarbonylschwefelchlorid
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112

文献信息

• Pilgram, K. H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 193 - 200
  作者：Pilgram, K. H.、Gale, Laird H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on sulfur-containing peptides: tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine
  作者：K. Nokihara、H. Berndt

  DOI：10.1021/jo00419a046

  日期：1978.12
• Pilgram, Kurt H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 607 - 613
  作者：Pilgram, Kurt H.、Gale, Laird H.

  DOI：——

  日期：——
• PILGRAM, KURT H.;GALE, LAIRD H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 607-613
  作者：PILGRAM, KURT H.、GALE, LAIRD H.

  DOI：——

  日期：——
• US4297488A
  申请人：——

  公开号：US4297488A

  公开（公告）日：1981-10-27