4-methoxycarbonyl-3a,4-dihydrophthalide | 96600-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-3a,4-dihydrophthalide
• 英文别名: methyl (3aR,4S)-1-oxo-3a,4-dihydro-3H-2-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 96600-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: UZBNRPHHMTZQTK-POYBYMJQSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  377.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-3a,4-dihydrophthalide 、 N-苯基马来酰亚胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOGUCHI, MICHIHIKO;KAKIMOTO, SHINJI;KAJIGAESHI, SHOJI, CHEM. LETT., 1985, N 2, 151-154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Oxo-6H-pyran-2-carboxylic acid (E)-3-methoxycarbonyl-allyl ester 生成 4-methoxycarbonyl-3a,4-dihydrophthalide
  参考文献：
  名称：

  NOGUCHI, MICHIHIKO;KAKIMOTO, SHINJI;KAJIGAESHI, SHOJI, CHEM. LETT., 1985, N 2, 151-154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3a,4,5,7a-TETRAHYDRO-5,7a-ETHANOPHTHALIDE DERIVATIVES USING SUCCESSIVE INTRA- AND INTERMOLECULAR DIELS–ALDER REACTIONS
  作者：Michihiko Noguchi、Shinji Kakimoto、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/cl.1985.151

  日期：1985.2.5

  moieties underwent the intramolecular Diels–Alder reaction followed by the extrusion of carbon dioxide to give 3a, 4-dihydrophthalide derivatives. The dihydrophthalides added to the second dienophiles intermolecularly to give 3a,4,5,7a-tetrahydro-5,7a-ethanophthalide derivatives. The stereoselectivity of the 5,7a-ethanophthalides was liable for the two successive reactions.

  一些在酯部分带有适当亲二烯体的 2-pyrone-6-羧酸酯经历了分子内 Diels-Alder 反应，然后挤出二氧化碳得到 3a, 4-dihydrophthalide 衍生物。将二氢邻苯二甲醚分子间加到第二个亲二烯体中，得到 3a,4,5,7a-四氢-5,7a-乙苯酞衍生物。5,7a-乙酰苯酞的立体选择性有利于两个连续反应。
• Reaction of 3a,4-Dihydrophthalides with Acetylenic Dienophiles
  作者：Michihiko Noguchi、Shinji Kakimoto、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.3987/r-1986-03-0665

  日期：——