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2,3,4,5-tetrahydro-6-(methylamino)pyridine | 3256-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5-tetrahydro-6-(methylamino)pyridine
英文别名
2,3,5,6-tetrahydro-2-(methylamino)pyridine;2-(methylamino)-3,4,5,6-tetrahydropyridine;methyl-(3,4,5,6-tetrahydro-pyridin-2-yl)-amine;2-Methylamino-3,4,5,6-tetrahydro-pyridin;n-Methyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-amine;N-methylpiperidin-2-imine
2,3,4,5-tetrahydro-6-(methylamino)pyridine化学式
CAS
3256-26-6
化学式
C6H12N2
mdl
MFCD13176108
分子量
112.175
InChiKey
COYBWDBKVQRBJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:9a5fbf11eca26b51d52a2aa4830c010b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrahydro-6-(methylamino)pyridine氯乙酰氯 生成 2,3,4,5-tetrahydro-6-(N-methyl-2-chloroacetamido)pyridine
    参考文献:
    名称:
    ALESHNIKOVA, T. V.;PROKOFEVA, A. F.;NEGREBETSKIJ, V. V.;MELNIKOV, N. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 282-292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环脒水解中缺乏立体电子控制
    摘要:
    L'hydrolyse de trois camides cycliques a 6 chainons donne essentiellement unaminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique)。Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environment 50% de内酰胺
    DOI:
    10.1021/ja00279a055
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文献信息

  • Heteroarylphenylurea Derivative
    申请人:Oikawa Nobuhiro
    公开号:US20080119466A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl is substituted with a halogen atom and the like; R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted C 1 -C 6 alkyl group and the like; R 6 and R 7 are each independently selected from a hydrogen atom and a halogen atom; Z 1 and Z 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a hydroxyl group and —O(CHR 11 )OC(═O)R 12 ; Q is a group of the formula: (wherein G 1 is C—Y 2 or N; a ring A is a benzene ring or a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种由式(1)表示的化合物:其中,R1、R2和R5分别独立地选自氢原子、卤原子、C1-C6烷基被卤原子等取代基;R3和R4分别独立地选自氢原子、卤原子、取代的C1-C6烷基等基团;R6和R7分别独立地选自氢原子和卤原子;Z1和Z2分别独立地选自氢原子、羟基和—O(CHR11)OC(═O)R12;Q是下式的基团:(其中,G1是C—Y2或N;环A是苯环或5-至6-成员的不饱和杂环);其药学上可接受的盐或前药。
  • Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
    申请人:Hirano Masaaki
    公开号:US20090181964A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.
    本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果,他们证实,在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中,取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用,并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用,因此对于治疗性激素依赖性疾病,特别是GnRH相关疾病非常有用。此外,由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用,因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
  • Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0897912A1
    公开(公告)日:1999-02-24
    The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivatives of formula (I) as nitric oxide synthase inhibitors.
    本发明公开了含有式(I)脒基衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂的有用药物组合物。
  • PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1864976B1
    公开(公告)日:2012-10-10
  • Aleshnikova, T. V.; Prokof'eva, A. F.; Negrebetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 242 - 251
    作者:Aleshnikova, T. V.、Prokof'eva, A. F.、Negrebetskii, V. V.、Mel'nikov, N. N.
    DOI:——
    日期:——
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