benzylglycidyl ether | 70278-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylglycidyl ether
• 英文别名: phenyl glycidyl ether；2-(Benzyloxy)oxirane；2-phenylmethoxyoxirane
• CAS: 70278-02-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: BBDTVGAGSDPVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylglycidyl ether 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰化条件下，Gebr-Dibromomethyls意外的无金属转化为酮

  摘要：

  描述了将二溴代亚甲基宝石转变为酮的新条件。室温下，在空气中于二氯甲烷/水中，用乙酸酐和三乙胺处理gem- Dibromo化合物，以适当的收率得到相应的酮。根据实验结果提出了一种根本机理。

  DOI：

  10.1002/asia.201403277

文献信息

• Bioresolution Production of (2R,3S)-Ethyl-3-phenylglycidate for Chemoenzymatic Synthesis of the Taxol C-13 Side Chain by Galactomyces geotrichum ZJUTZQ200, a New Epoxide-Hydrolase-Producing Strain
  作者：Chun Wei、Jinlong Ling、Honglei Shen、Qing Zhu

  DOI：10.3390/molecules19068067

  日期：——

  racemic ethyl 3-phenylglycidate (rac-EPG) for producing (2R,3S)-ethyl-3-phenylglycidate ((2R,3S)-EPG). G. geotrichum ZJUTZQ200 was verified to be able to afford high enantioselectivity in whole cell catalyzed synthesis of this chiral phenylglycidate synthon. After the optimization of the enzymatic production and bioresolution conditions, (2R,3S)-EPG was afforded with high enantioselectivity (e.e.S >

  新分离出的含有环氧化物水解酶的土霉半乳杆菌 ZJUTZQ200 菌株用于分解外消旋 3-苯基缩水甘油酸乙酯 (rac-EPG)，用于生产 (2R,3S)-3-苯基缩水甘油酸乙酯 ((2R,3S)-EPG)。G. geotrichum ZJUTZQ200 被证实能够在全细胞催化合成这种手性苯基缩水甘油酸合成子中提供高对映选择性。在优化酶促生产和生物拆分条件后，(2R,3S)-EPG 在反应 8 小时后具有高对映选择性（eeS > 99%，E > 49）。发现共溶剂、pH 缓冲溶液和底物/细胞比对 G. geotrichum ZJUTZQ200 的生物分辨率有显着影响。基于生物拆分产物 (2R,3S)-EPG，紫杉醇的侧链乙基 (2R,
• Regio- and stereoselective ring-opening of epoxides using organic dithiophosphorus acids as nucleophiles
  作者：Zhaoming Li、Zhenghong Zhou、Kangying Li、Lixin Wang、Qilin Zhou、Chuchi Tang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01715-x

  日期：2002.10

  developed through the ring-opening of epoxides with organic dithiophosphorus acids 1. Highly regio- and stereoselective products, β-hydroxyalkyl dithiophosphates, which were transformed to the corresponding synthetically valuable β-hydroxymercaptans by further reduction, were obtained under mild reaction conditions without any catalyst or promoter. Highly enantioselective ring-opening reaction of cyclohexene

  通过有机二硫代磷酸1环氧化物的开环，已经成功开发了一种合成β-羟基硫醇的实用方法。在温和的反应条件下，无需任何催化剂或促进剂，即可得到高度区域和立体选择性的产物，即β-羟烷基二硫代磷酸酯，可通过进一步还原反应转化为相应的合成有价值的β-羟基硫醇。在手性（salen）Ti（IV）配合物的存在下，环己烯环氧化物与1的高度对映选择性开环反应得以实现。
• New entry to the perhydrofuro[2,3-b]furan ring system
  作者：Fusao Kido、Subhash C. Sinha、Toshiya Abiko、Masataka Watanabe、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1039/c39900000418

  日期：——

  provided substituted valerolactones (7) and (7′)via the [2,3]sigmatropic rearrangement of a nine-membered cyclic allylsulphonium ylide; the rearrangement product was converted to 5-alkylperhydrofuro[2,3-b]furan (12) by ozonolysis followed by acid treatment.

  α-diazomalonate（处理6）用的Rh 2（OAc）4个立体选择性地提供取代的戊内酯（7）和（7 '）通过的九元环状allylsulphonium叶立德的[2,3]σ重排; 通过臭氧分解然后酸处理将重排产物转化为5-烷基全氢呋喃[2,3- b ]呋喃（12）。
• Propanolamine derivative having 1, 4-Benzodioxane ring
  申请人：——

  公开号：US20040235921A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to a medicament containing as an active ingredient, a novel propanolamine having a 1,4-benzodioxane ring or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 The present compound is represented by the above formula wherein R 1-3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkylsulfonamido group, or a phenyl group; R 4-5 each represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl group; and A represents any of a benzene ring, a pyridine ring and a pyrimidine ring. This compound is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, obesity, hyperlipemia, depression, a respiratory disease, or a gastrointestinal disease.

  本发明涉及一种药物，其作为活性成分含有一种新型的丙醇胺，其具有1,4-苯并二氧杂环环或其药学上可接受的盐：1。该化合物的化学式如上所示，其中R1-3可以相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷基磺酰胺基或苯基；R4-5每个代表氢原子或（C1-C6）烷基；A代表苯环、吡啶环和嘧啶环之一。该化合物可用作糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、呼吸道疾病或胃肠道疾病的预防或治疗剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20100022515A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising compound of following formula (I), and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119 (G protein-coupled receptor 119) such as obesity, diabetes and hyperlipidemia.

  本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法，例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。