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三甲基((3-甲基氧杂环丁烷-3-基)乙炔)硅烷 | 1215867-56-3

中文名称
三甲基((3-甲基氧杂环丁烷-3-基)乙炔)硅烷
中文别名
——
英文名称
trimethyl((3-methyloxetan-3-yl)ethynyl)silane
英文别名
trimethyl-[2-(3-methyloxetan-3-yl)ethynyl]silane
三甲基((3-甲基氧杂环丁烷-3-基)乙炔)硅烷化学式
CAS
1215867-56-3
化学式
C9H16OSi
mdl
——
分子量
168.311
InChiKey
SFILSYSDBCPQQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:69c92af910ff1d59d5d46822c40750c8
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文献信息

  • [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012027261A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式,或其药用盐,此外,本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
  • Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US09212182B2
    公开(公告)日:2015-12-15
    The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是钠通道的抑制剂,特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病,如疼痛障碍和瘙痒,是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
  • [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143495A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    杂芳基氧杂环基化合物,以及含有它们的组合物,以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
  • [EN] SPIRO-TETRACYCLIC RING COMPOUNDS AS BETA - SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO TÉTRACYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011115938A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and other related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R7, X and Y of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节Beta-分泌酶酶活性,治疗由Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和其他相关疾病。在一个实施例中,这些化合物具有通用的化学式(I),其中化学式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X和Y已在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物,用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状,如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块形成和/或沉积有关的其他中枢神经系统疾病。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的过程。
  • SPIRO-TRICYCLIC RING COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    申请人:White Ryan
    公开号:US20100087429A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , T 1 , T 2 , W, X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
    本发明涉及一类新化合物,可用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和相关病症。其中,一种实施方式是化合物具有通式I,其中通式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、T1、T2、W、X、Y和Z的定义在此。本发明还包括这些化合物在制备用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物中的使用,包括阿尔茨海默病、认知障碍、认知损伤、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统病症。本发明还包括通式I的进一步实施方式、中间体和制备通式I化合物的有用过程。
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