1,4-dibromo-2,5-bis(trimethylsilyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-bis(trimethylsilyl)benzene
• 英文别名: 1,4-dibromo-3,6-bis(trimethylsilyl)benzene；1,4-diiodo-2,5-bis(trimethylsilyl)benzene；1,4-dibromo-3,6-(trimethylsilyl)benzene；1,4-Dibromo-2,5-bis(trimethylsilyl)-benzene；(2,5-dibromo-4-trimethylsilylphenyl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂Si₂
• 分子量: 380.27
• InChiKey: FJNYDGNCARTFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis(trimethylsilyl)benzene 在 三乙烯二胺 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-bromo-1,1-dimethyl-2,3-dipropyl-5-(trimethylsilyl)-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  铑催化碳-硅键活化合成苯并噻咯衍生物

  摘要：

  开发了铑催化的 2-三甲基甲硅烷基苯基硼酸与内部炔烃的偶联反应，用于合成 2,3-二取代的苯并硅氧烷衍生物。包括酮、酯、胺、芳基溴化物和杂芳烃在内的一系列官能团是相容的，从而可以快速获得各种苯并硅氧烷。顺序 2 倍偶联能够模块化合成不对称取代的 1,5-dihydro-1,5-disila-s-indacene，这是一种有机电子学中的 π 扩展分子。就机理而言，该反应涉及三烷基甲硅烷基中的 C(烷基)-Si 键的断裂，这通常需要极其苛刻的活化条件。包括取代基影响在内的机理研究表明，C-Si 键断裂不会通过超配位硅物种进行，而是通过铑介导的活化过程。还证明了该反应在 Si-手性苯甲硅烷的催化不对称合成中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/ja3096174
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-二溴苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 1,4-dibromo-2,5-bis(trimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-甲硅烷基溴化物与炔烃的分子间偶联：通过催化裂解C（sp3）合成苯甲酚和杂芳烃基硅烷？硅键

  摘要：

  不寻常的分裂：通过Pd催化2-甲硅烷基芳基溴化物和炔烃的分子间偶联以及伴随的C（sp 3）Si键的选择性裂解作为关键步骤（参见方案），可以得到各种各样的苯并甲硅烷基及其衍生物。产品范围包括苯并甲硅烷，苯并噻吩稠合的甲硅烷，梯型π共轭苯并甲硅烷和噻吩桥联的2,5-双苯并甲硅烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201108154

文献信息

• [EN] AZABORININE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABORININE, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015043722A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to azaborinine derivatives of formulae (l-1) or (I-2), their synthesis as well as their use in organic electronic devices, particularly in organic light emitting devices such as OLEDS, organic photovoltaic devices and organic photodetectors. The invention further relates to organic electronic devices comprising the present azaborinine derivatives in devices such as e.g. OFET.

  本发明涉及式（l-1）或（I-2）的氮硼杂环烯衍生物，其合成以及它们在有机电子器件中的应用，特别是在有机发光器件（如OLED）、有机光伏器件和有机光探测器中的应用。该发明还涉及包含本发明氮硼杂环烯衍生物的有机电子器件，例如OFET等器件。
• Polymer compound and light emitting element using same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09929347B2

  公开（公告）日：2018-03-27

  A polymer compound is provided having constitutional units of formula (1) and formula (2), and a constitutional unit of formula (3) and/or (4′): wherein Ar1 to Ar4, Ar20, Ar30′ and Ar40 represent arylene groups or the like; Ar5 to Ar7 represent aryl groups or the like; Ar8 represents (2+p)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; Ar10 represents (2+n)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; R1 represents alkyl group or the like; La, Lb, Lg and Lh represent alkylene groups or the like; LA and LD represent oxygen atoms or the like; Q1 represents monovalent crosslinkable group; Q2′ to Q4′ represent monovalent crosslinkable groups or the like; x, y, c, nA and nD represent 0 or 1; p represents integer of 1 or greater; na and ng represent integer of 0 to 3; nb and nh represent integer of 0 to 12; and n represents integer of 1 to 4.

  提供一种聚合物化合物，其具有以下结构单元：式（1）和式（2），以及结构单元：式（3）和/或（4′）其中Ar1至Ar4、Ar20、Ar30′和Ar40代表芳基或类似物；Ar5至Ar7代表芳基或类似物；Ar8代表（2+p）-价芳香烃基或类似物；Ar10代表（2+n）-价芳香烃基或类似物；R1代表烷基或类似物；LA、Lb、Lg和Lh代表亚基或类似物；LA和LD代表氧原子或类似物；Q1代表一价可交联基团；Q2′至Q4′代表一价可交联基团或类似物；x、y、c、nA和nD代表0或1；p代表大于等于1的整数；na和ng代表0到3的整数；nb和nh代表0到12的整数；n代表1到4的整数。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101996648B1

  公开（公告）日：2019-07-04

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 구체적으로 하기 [화학식 1]로 표시되는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 하기 [화학식 1]의 발광 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 구동전압, 전류효율 등의 발광특성에 있어 우수한 효과가 있다. [화학식 1]

  本发明涉及一种新化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，具体地，其特征在于包含如下所示的新化合物[化学式1]及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明，包含如下所示的发光化合物[化学式1]的有机电致发光器件在驱动电压、电流效率等发光特性方面具有优越效果。[化学式1]
• HOLE TRANSPORTING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：US20170207393A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  A composition comprising a first material substituted with at least one group of formula (I) and a second material substituted with at least one group selected from groups of formulae (IIa) and (IIb): wherein: Sp 1 and Sp 2 are spacer groups; NB independently in each occurrence is a norbornene group that may be unsubstituted or substituted with one or more substituents; n1 and n2 are 0 or 1; m1 is 1 if n1 is 0 and m1 is at least 1 if n1 is 1; m2 is 1 if n2 is 0 and m2 is at least 1 if n2 is 1; Ar 1 represents an aryl or heteroaryl group; R 1 independently in each occurrence is H or a substituent; and * represents a point of attachment to the first or second material. The composition may be used to form a layer of an organic electronic device, for example the hole-transporting layer of an organic light-emitting device.

  一种组合物，包括至少一个符合式(I)的基团替代的第一材料和至少一个选自符合式(IIa)和(IIb)基团的第二材料：其中：Sp1和Sp2是间隔基团；NB在每次出现时独立地是一个诺邦烯基团，可以是未取代的或取代的一个或多个取代基；n1和n2为0或1；如果n1为0，则m1为1，如果n1为1，则m1至少为1；如果n2为0，则m2为1，如果n2为1，则m2至少为1；Ar1代表芳基或杂环芳基；R1在每次出现时独立地是H或一个取代基；*代表连接到第一或第二材料的连接点。该组合物可用于形成有机电子器件的层，例如有机发光器件的空穴传输层。
• Twisted donor–acceptor molecules for efficient deep blue electroluminescence with CIE_y ∼ 0.06
  作者：Ziqiu Shen、Xiangyu Zhu、Weiguo Tang、Xin Jiang Feng、Zujin Zhao、Hua Lu

  DOI：10.1039/d0tc01705a

  日期：——

  Blue luminescent materials for organic light-emitting diodes (OLEDs) are crucial for full-color displays and white-lighting. However, challenges remain in high color purity and efficiency of blue emitters. Herein, two highly twisted D–A molecules, using bistrimethylsilyl as the steric hindrance group and PO as the electron-withdrawing unit as well as a further distorting molecular structure, are designed

  用于有机发光二极管（OLED）的蓝色发光材料对于全色显示器和白色照明至关重要。但是，挑战仍然在于高颜色纯度和蓝色发光体的效率。在这里，两个高度扭曲的D–A分子，使用双三甲基甲硅烷基作为空间位阻基团，P设计了O作为吸电子单元以及进一步变形的分子结构。所得分子具有高的热稳定性，并显示出强发光性，量子产率高达1.0。溶剂变色研究和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算表明，分子表现出扭曲的分子内电荷转移（TICT）特性。基于新的扭曲分子的非掺杂OLED的外部量子效率为2.70％，窄的深蓝色电致发光（EL）发射，半峰全宽（FWHM）为48 nm，CIE x，y为（0.162， 0.061）。