(rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-2-{[2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-2-{[2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)isoxazol-5-ylmethoxy)phenyl)-2-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)cyclopropylcarbamoyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1R,2R,3S,5S)-3-[4-[[3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-2-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl-cyclopropylcarbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 化学式: C₄₃H₄₇Cl₂F₂N₃O₆
• 分子量: 810.765
• InChiKey: ORXOKOLCGPWECW-AUKGFJHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-2-{[2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到(1R,2R,3S,5S)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Secondary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090176823A1
• 作为产物：
  描述：

  托品酮 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide/carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 288.91h， 生成 (rac.)-(1R*,2R*,3S*,5S*)-3-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)isoxazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-2-{[2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-carbamoyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• WO2007/88514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——