2-异氰酸酯吡啶 | 4737-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-异氰酸酯吡啶
• 英文名称: 2-isocyanatopyridine
• 英文别名: 2-pyridyl isocyanate；2-pyridine isocyanate
• CAS: 4737-19-3
• 化学式: C₆H₄N₂O
• mdl: MFCD08700327
• 分子量: 120.111
• InChiKey: CUIGSPBMMQWNLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-224°C
• 沸点：
  181.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰酸酯吡啶 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-3-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TAM INHIBITORS
  [FR] SELS DE DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM

  摘要：

  本申请提供了N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(I)和N-(4-(4-氨基-7-(1-异丁酰基哌啶-4-基)吡咯[1,2-f][1,2,4]三唑-5-基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(II)的盐形式，这些盐形式可用作TAM激酶的抑制剂，以及与此相关的过程和中间体。

  公开号：

  WO2019067594A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-异氰酸酯吡啶
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（3-（2-吡啶基脲基）丙基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷使磷酸盐络合。

  摘要：

  理由由于具有形成很强的氢键的能力，含有脲或硫脲部分的化合物会与阴离子形成络合物。我们已经合成了1,3-双（3-（2-吡啶基脲基）丙基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（1）。化合物1包含两个通过长挠性接头连接的尿素部分；因此，它应该能够采用适合与阴离子形成相当稳定的络合物的结构。方法通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）测试了化合物1与磷酸盐形成配合物的能力。在四极杆飞行时间（QTOF）质谱仪上获得目标离子的全扫描ESI质谱和碰撞诱导解离串联质谱（CID-MS / MS）质谱图。结果已经发现，化合物1不仅比与其他无机阴离子更容易与磷酸根阴离子形成络合物，而且还能够与有机磷酸根，即核苷酸和磷脂形成络合物。然而，化合物1不能与不含磷酸基的有机化合物（例如核苷，糖，甘油脂）形成络合物。结论化合物1可被认为对含磷酸盐的有机化合物具有选择性。这种复合物的形成可能具有一些有趣的应用，可用于鉴定生物材料粗提

  DOI：

  10.1002/rcm.7386

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2015035059A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (la) and (lb) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocyticδ leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (la) or (lb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound which is a dual antagonist of PPARα and PPARδ. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a herapeutically effective amount of a dual antagonist of PPARα and PPARδ.

  本发明涉及式（Ia）和（Ib）化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式（Ia）或（Ib）化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予对PPARα和PPARδ具有双重拮抗作用的化合物的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予对PPARα和PPARδ具有双重拮抗作用的化合物的治疗有效量。
• Selective host–guest interactions in metal–organic frameworks <i>via</i> multiple hydrogen bond donor–acceptor recognition sites
  作者：T. Wittmann、C. B. L. Tschense、L. Zappe、C. Koschnick、R. Siegel、R. Stäglich、B. V. Lotsch、J. Senker

  DOI：10.1039/c8ta12190g

  日期：——

  for this purpose, as they allow for functionalizing the inner surfaces with various pending groups. Here we report the successful incorporation of 2-pyridyl urea (URPy) side groups with hydrogen bond donor–donor–acceptor (DDA) patterns into the framework MIL-101 with pores in the mesoporous range. Their influence on the sorption properties was investigated by competitive adsorption of 2-aminopyridine

  对具有混合氢键单元的中型分子的目标识别对于使用多孔材料进行分子分离，传感和药物递送至关重要。一种实现选择性的有前途的方法是利用钥匙锁原理指导与目标分子的化学特征匹配的氢键受体的设计。在多孔材料类别中，金属有机框架特别适合用于此目的，因为它们允许使用各种悬而未决的基团对内表面进行功能化。在这里，我们报道了带有氢键供体-供体-受体（DDA）模式的2-吡啶基尿素（URPy）侧基成功并入具有中孔范围孔的MIL-101骨架中。2（Al，Cr）衍生物。用二乙胺接枝无机建筑单元（IBU）上的配位不饱和位点，还可以抑制这些位点上的吸附，从而集中在氢键受体上。与单个D站点相比，对于DDA待定组，2-AP对3-AP的选择性提高了五倍。基于15 N NMR光谱和DFT计算，通过在吡啶基脲基团和2-AP分子之间形成双氢键来解释此观察结果，而3-AP仅显示一个氢键。在MIL-101-NH 2的D位点，2-AP和3-AP仅形成单个氢键。