2-(三氯甲基)吡啶 | 4377-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(三氯甲基)吡啶
• 英文名称: 2-trichloromethylpyridine
• 英文别名: 2-trichloromethyl pyridine；α,α,α-trichloropicoline；(trichloromethyl)pyridine；2-trichloromethyl-pyridine；2-Trichlormethyl-pyridin；trichloromethylpyridine；2-(Trichloromethyl)pyridine
• CAS: 4377-37-1
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• 分子量: 196.463
• InChiKey: KAQJMEHRXVENSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10°C
• 沸点：
  321.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4526

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氯甲基)吡啶 在 aqueous H₂SO₂ 作用下， 生成 2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  162. ω -Trichloro-和ω -二氯- α甲基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000781
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(三氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 6-Trichloromethylpterin and 2-Chloro-3-trichloromethylquinoxaline along with a Library of Trichloromethyl Heterocycles UsingN-Chlorosuccinimide and Triphenyl Phosphine

  摘要：

  在一锅中温和中性条件下，以良好的产率合成了6-三氯甲基蝶啶、2-氯-3-三氯甲基喹喉和2-氨基-7-三氯甲基-1,8-萘啶等一系列三氯甲基杂环化合物（1-11）。该方法与通常使用五氯化磷的磷酰氯方法进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.552

文献信息

• Designed To React: Terminal Copper Nitrenes and Their Application in Catalytic C−H Aminations
  作者：Julian Moegling、Alexander Hoffmann、Fabian Thomas、Nicole Orth、Patricia Liebhäuser、Ulrich Herber、Robert Rampmaier、Julia Stanek、Gerhard Fink、Ivana Ivanović-Burmazović、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1002/anie.201713171

  日期：2018.7.16

  Heteroscorpionate ligands of the bis(pyrazolyl)methane family have been applied in the stabilisation of terminal copper tosyl nitrenes. These species are highly active intermediates in the copper‐catalysed direct C−H amination and nitrene transfer. Novel perfluoroalkyl‐pyrazolyl‐ and pyridinyl‐containing ligands were synthesized to coordinate to a reactive copper nitrene centre. Four distinct copper

  双（吡唑基）甲烷家族的异蝎子酸酯配体已被用于稳定铜甲苯磺腈的末端。这些物质是铜催化的直接CHH胺化和腈转移中的高活性中间体。合成了新的含全氟烷基吡唑基和吡啶基的配体，以与反应性的铜氮烯中心配位。通过与SO 2 t反应，在低温下制备了四种不同的甲苯磺酰基铜腈BuPhINTs和铜（I）乙腈络合物。关于膦的亚胺化和苯乙烯的叠氮化，已经阐明了它们的化学计量反应性。通过高度着色物质的UV / Vis光谱研究了铜氮烯的形成和热衰变。此外，还通过冷冻UHR-ESI质谱和DFT计算研究了这些化合物。此外，已经开发了一种温和的催化程序，其中铜亚硝基前体能够实现环己烷和甲苯的CH氨化以及苯乙烯的叠氮化。
• 2-amino-4-trichloropyridine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05216171A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  2-Amino-4-trichloromethylpyridines of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenyl or phenyl, benzyl or phenylsulfonyl, --CX--R.sup.3, --SO.sub.2 R.sup.3 or --PX(OR.sup.4).sub.2 or R.sup.1 and R.sup.2 together form .dbd.CR.sup.5 R.sup.6 or --CO--Z--CO--, X is oxygen or sulfur, R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, morpholino, piperidino, pyrazolidino or C.sub.1 -C.sub.8 -alkylcarbonylamino, substituted or unsubstituted phenylamino or benzylamino, R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -haloalkyl or substituted or unsubstituted phenyl, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl, R.sup.6 is substituted or unsubstituted phenyl, Z is substituted or unsubstituted ethylene which may be part of a substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkylene radical, substituted or unsubstituted ethenylene which may be part of a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic ring, and Z is not part of an unsubstituted phenyl radical, agriculturally useful salts thereof, processes for their preparation and the use thereof as nitrification inhibitors.

  通用公式I的2-氨基-4-三氯甲基吡啶，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.8-烷基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8-烷基，C.sub.5-C.sub.8-环烷基，C.sub.2-C.sub.4-烯基或苯基，苄基或苯基磺酰基，-CX--R.sup.3，-SO.sub.2R.sup.3或-PX(OR.sup.4).sub.2或R.sup.1和R.sup.2一起形成.dbd.CR.sup.5R.sup.6或--CO--Z--CO--，X是氧或硫，R.sup.3是C.sub.1-C.sub.20-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，氨基，C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基，吗啉基，哌啶基，吡唑啉基或C.sub.1-C.sub.8-烷基羰基氨基，取代或未取代的苯胺基或苄胺基，R.sup.4是C.sub.1-C.sub.8-烷基，C.sub.1-C.sub.8-卤代烷基或取代或未取代的苯基，R.sup.5是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，或取代或未取代的苯基，R.sup.6是取代或未取代的苯基，Z是取代或未取代的乙烯，可能是取代或未取代的环烷基或环烷基烯基的一部分，取代或未取代的乙烯基，可能是取代或未取代的芳香或杂环芳香环的一部分，Z不是未取代苯基的一部分，其农业上有用的盐，其制备方法及其作为硝化抑制剂的用途。
• [EN] CYCLIC DIARYLBORON DERIVATIVES AS NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLBORON CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2017017469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Inhibitor compounds are disclosed. The compounds are effective in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1 β activity is implicated. Methods of synthesis of the compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds are also disclosed.

  抑制剂化合物已被披露。这些化合物在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或症状中具有有效性。此外，还披露了合成这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 6-CHLORO-2-TRICHLOROMETHYL PYRIDINE PREPARATION METHOD
  申请人：Dai Feng

  公开号：US20100065416A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses a preparation method for 6-chloro-2-trichloromethyl pyridine, in which 2-methyl pyridine hydrochloride or 2-chloromethyl pyridine is used as an initiator and a considerably excess amount of chlorine gas reacts with 2-methyl pyridine hydrochloride or 2-chloromethyl pyridine at a high temperature to form purer 6-chloro-2-trichloromethyl pyridine. The present invention provides a highly selective, high-yield and improved environmental-ly protective method.

  本发明公开了一种6-氯-2-三氯甲基吡啶的制备方法，其中使用2-甲基吡啶盐酸盐或2-氯甲基吡啶作为引发剂，并且在高温下，氯气与2-甲基吡啶盐酸盐或2-氯甲基吡啶反应，形成更纯净的6-氯-2-三氯甲基吡啶。本发明提供了一种高度选择性、高产率且改进的环境保护方法。
• [EN] A METHOD FOR PRODUCING 2,3-DICHLORO-5-(TRICHLOROMETHYL)PYRIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DE LA 2,3-DICHLORO-5- (TRICHLOROMÉTHYL)PYRIDINE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2014198278A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to a novel process for producing of 2,3-dichloro-5-(trichloromethyl)pyridine by using PCl as chlorinating agent at elevated temperature and pressure.

  本发明涉及一种新型工艺，通过在高温高压下使用PCl作为氯化剂生产2,3-二氯-5-(三氯甲基)吡啶。

表征谱图