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2,6-dimethoxythiophenetole | 81977-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethoxythiophenetole
英文别名
2-(Ethylsulfanyl)-1,3-dimethoxybenzene;2-ethylsulfanyl-1,3-dimethoxybenzene
2,6-dimethoxythiophenetole化学式
CAS
81977-19-7
化学式
C10H14O2S
mdl
——
分子量
198.286
InChiKey
UOEYVBHUBALBHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:eea3223014624067c881d2230659cdbe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethoxythiophenetole正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.52h, 生成 (4-Ethylsulfanyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    拟精神病药物的硫类似物。3.甲斯卡灵及其单硫代类似物的乙基同系物。
    摘要:
    合成了麦斯卡林单,二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物,并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰,无论是被硫原子,更长的烷基链,还是两者都被修饰,都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物,并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力,但是丁基(具有或不具有硫原子)导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用,但是二乙氧基,尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。
    DOI:
    10.1021/jm00373a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    拟精神病药物的硫类似物。3.甲斯卡灵及其单硫代类似物的乙基同系物。
    摘要:
    合成了麦斯卡林单,二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物,并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰,无论是被硫原子,更长的烷基链,还是两者都被修饰,都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物,并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力,但是丁基(具有或不具有硫原子)导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用,但是二乙氧基,尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。
    DOI:
    10.1021/jm00373a013
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文献信息

  • Jacob, Peyton; Shulgin, Alexander T., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 12, p. 957 - 968
    作者:Jacob, Peyton、Shulgin, Alexander T.
    DOI:——
    日期:——
  • Asahara, Masahiro; Morikawa, Takuya; Nobuki, Shin-Ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1899 - 1903
    作者:Asahara, Masahiro、Morikawa, Takuya、Nobuki, Shin-Ichi、Erabi, Tatsuo、Wada, Masanori
    DOI:——
    日期:——
  • JACOB, P. ,, III;SHULGIN, A. T., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 12, 957-968
    作者:JACOB, P. ,, III、SHULGIN, A. T.
    DOI:——
    日期:——
  • QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0670831A1
    公开(公告)日:1995-09-13
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE UTILISES COMME AGENTS ANTIDIABETIQUES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:WO1995009159A1
    公开(公告)日:1995-04-06
    (EN) Quinoxaline derivatives of formula (1), and salts thereof, which have excellent antidiabetic activity, and an antidiabetic agent comprising as an active ingredient the quinoxaline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Sont décrits des dérivés de quinoxaline de formule (1) et leurs sels qui possèdent une excellente activité antidiabétique, ainsi qu'un agent antidiabétique renfermant comme principe actif ce dérivé de quinoxaline ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
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