[amino(phenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [amino(phenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(α-aminobenzylidene)tungsten；[amino-(phenyl)carbene]pentacarbonyltungsten(0)；(amino(phenyl)carbene)pentacarbonyltungsten(0)；pentacarbonyl[amino(phenyl)carbene]tungsten(0)；(aminophenylcarbene)pentacarbonyltungsten(0)；[amino(phenyl)carbene]pentacarbonyltungsten；[Amino(phenyl)methylidene]tungsten;carbon monoxide
• 化学式: C₁₂H₇NO₅W
• 分子量: 429.041
• InChiKey: QTUHRPNHSPIMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [amino(phenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0) 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(CO)5W(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Li / X膦基类五碳羰基金属配合物：结构和光谱性质的组合实验和理论研究

  摘要：

  的合成P -F膦金属配合物[（CO）5 μ{RP（H）F}]图2a - C ^（R = CH（森达3）2 ;一个：M = W; b：M =钼; Ç： M = Cr）是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[（CO）5 M {RP（H）Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的；2 H-氮杂磷腈金属配合物[（CO）5 M {RP（C（Ph）═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c，4和5（M = W；a – c：X = Cl；4：X = Br；5：X = I）。在12-crown-4存在下，使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c，3a - c，4和5质子化，从而生成Li / X膦类金属配合物[Li（12-crown-4）（Et 2 O）n ] [（CO）5 M（RPX）] 6a – c，7a – c，8和9（6a – c：M = W，Mo，Cr;

  DOI：

  10.1021/ic302786v
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-[(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphanediyl]bis[[amino(phenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0)] 在 NEt₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [amino(phenyl)methylene]pentacarbonyltungsten(0) 、 pentacarbonyl[2-(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-Bridged Dinuclear Tungsten Amino(aryl)carbene Complexes – New Precursors for (2H-Azaphosphirene)tungsten Complexes bearing a σ-P-Bonded Cp* Group⋆

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<2005::aid-ejic2005>3.0.co;2-c

文献信息

• Stereochemically defined metal carbene complexes as chemical probes for studies of the ring formation of 2H-azaphosphirene complexes
  作者：Rainer Streubel、Siegfried Priemer、Jörg Jeske、Peter G Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00603-3

  日期：2001.1

  triorganylphosphane complexes 8a,b and 13a,b, which were unambiguously confirmed by NMR spectroscopy. The latter reactions proceeded with cis-stereospecificity. Significant chiral induction was not observed in the reaction leading to 13a,b, and racemization occured, most probably, at the phosphorus of the 2H-azaphosphirene complex. These results provide strong evidence for non-participation of the metal atom center

  对于严格的分子内重排过程中导致2强有力的证据ħ -azaphosphirene复杂4用的反应得到[氨基（苯基）卡宾] pentacarbonyltungsten（0）} ...（1）与[双（三甲基硅烷基）亚甲基] chlorophosphane（2）和在CO气氛下的三乙胺；得到副产物双核卡宾配合物3a，b，并将其表征为E，E-和E，Z-异构体。配合物3a，b的5：2混合物与三乙胺在二氯甲烷中的反应生成2 H-氮杂磷腈配合物4和其他产品5，其不能被分离，但表现出31一个σ的P-NMR的特征4 λ 5 -磷中心具有一个P-H功能。顺式- [乙氧基/氨基（芳基）卡宾]（triorganylphosphane）铬（0）}和-钨（0）配合物6a中，b，图7a，b和11，12进行合成，图6a和7b的另外的特征在于通过X射线结晶，并在三乙胺的存在下也与亚甲基（氯）膦2反应，从而产生顺式-2H-氮杂磷
• Synthesis and Spectroscopic Data ofpara-Substituted (3-Phenyl-2H-azaphosphirene)tungsten Complexes
  作者：Rainer Streubel、Annette Ostrowski、Siegfried Priemer、Udo Rohde、Jörg Jeske、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<257::aid-ejic257>3.0.co;2-h

  日期：1998.2

  High-yield synthesis of para-substituted pentacarbonyl(3-phenyl-2H-azaphosphirene)tungsten complexes is reported, using a multi-step rearrangement reaction. Spectroscopic and mass-spectrometric data of these heterocyclic complexes are discussed; the 31P-NMR-chemical shifts clearly reflect the electronic influence of the para-phenyl substituents and the correlation with Hammett σp-constants is almost

  报道了使用多步重排反应合成对位取代的五羰基（3-苯基-2H-氮杂膦）钨配合物的高产率。讨论了这些杂环配合物的光谱和质谱数据；31P-NMR 化学位移清楚地反映了对苯基取代基的电子影响，并且与 Hammett σp 常数的相关性几乎是线性的。
• Gold acyls and imidoyls prepared from anionic Fischer-type carbene complexes
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Matthias W. Esterhuysen、Catharine Esterhuysen

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.029

  日期：2005.11

  Reaction of [(CO) 5 WC(O)Ph]Li or [(CO) 5 WC(O)Ph]NBu 4 with Ph 3 PAuCl affords acyl complexes of gold. In the latter conversion, both the crystalline products [(CO) 5 WCl]NBu 4 ( 2 ) and Ph 3 PAuC(O)Ph ( 3 ) have been isolated and fully characterised. Similarly, imidoyl gold compounds ( 4 – 8 ) result from deprotonated aminocarbene complexes, [(CO) 5 MC(NR 2 )R 1 ]Li (M = Cr, W; R 1 = Ph, Me; R 2

  [（CO）5 WC（O）Ph] Li或[（CO）5 WC（O）Ph] NBu 4与Ph 3 PAuCl反应得到金的酰基络合物。在后一种转化中，晶体产物[（CO）5 WCl] NBu 4（2）和Ph 3 PAuC（O）Ph（3）均已分离并充分表征。同样，亚氨基金化合物（[– CO] 5 MC（NR 2）R 1] Li（M = Cr，W; R 1 = Ph，Me; R 2 = H，Me ）和Ph 3 PAuCl。双核[Ph 3 PAuC（NH）Ph]·Cr（CO）5（6）的晶体和分子结构测定表明，羰基铬单元的N-配位选择性地提供了Z-异构体。
• Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 117.¹ 3-Aza-1-metalla-1,3,5-hexatrienes (M = Cr, W):  Generation and π-Cyclization to Pyrroles
  作者：Rudolf Aumann、Dominik Vogt、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om011032d

  日期：2002.4.29

  3-Aza-1-metallahexa-1,3,5-trienes 3a−f were obtained in good yields by condensation of the (NH2-amino)carbene complexes (CO)5MC(Ph)NH2 (1a,b; M = Cr, W) with α,β-unsaturated acid amides 2 in the presence of phosphoryl chloride and triethylamine. Compounds 3 undergo a thermally induced π-cyclization to pyrroles 4.

  3-氮杂-1- metallahexa -1,3,5-三烯3A - ˚F由（缩合以良好产率得到NH 2 -氨基）卡宾配合物（CO）5中号C（PH）NH 2（1A，b； M ＝ Cr，W）在磷酰氯和三乙胺存在下用α，β-不饱和酰胺2。化合物3经历热诱导的π-环化为吡咯4。
• Synthese und Strukturen von N-Bis(diisopropylamino) phosphanyl-substituierten Aminocarbenkomplexen der Metalle Chrom, Molybdän und Wolfram
  作者：Rainer Streubel、Markus Hobbold、Jörg Jeske、Frank Ruthe、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06486-8

  日期：1997.2

  Aminocarbene complex anions [(CO)5MC(NH)R]− (M = Cr, Mo, W; R = Me, Ph) (1a–f), generated in situ by reaction of their conjugate acids with n-BuLi or MeLi, react with bis(diisopropylamino)chlorophosphane (2) to give lithium chloride and N-phosphanylsubstituted metal—carbene complexes [(CO)5M C(N(H)PR′2)R] (R′ = N′Pr2; R = Me, Ph) (3a–f), the first derivatives of this class of compounds. X-ray structure

  氨基碳烯络合物阴离子[（CO）5 MC（NH）R] −（M = Cr，Mo，W; R = Me，Ph）（1a–f），是通过其共轭酸与n -BuLi或的MeLi，与双（二异丙基氨基）chlorophosphane（反应2），得到氯化锂和ñ -phosphanylsubstituted金属-卡宾配合物[（CO）5 M C（N（H）PR' 2）R]（R' = N'Pr 2 ; R = Me，Ph）（3a–f），此类化合物的一阶导数。铬衍生物的X射线结构分析（3a：R = Me; 3d：R = Ph）和钼配合物（3b：R = Me）揭示了MC（R）N单元，具有氨基卡宾和亚胺基酰金属盐配合物的典型结构数据。