N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-(2-phenylmethoxyethyl)nitrous amide | 477808-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-(2-phenylmethoxyethyl)nitrous amide
• CAS: 477808-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: YPESJKNQBOMGDP-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-(2-phenylmethoxyethyl)nitrous amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(5S,6R)-5-methyl-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-6-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脱氧麻黄碱衍生的N 4-取代的[1,3,4]恶二嗪烷-2-酮的合成

  摘要：

  通过N-烷基化，亚硝化，还原和环化，由去氧麻黄碱以高收率合成了在N 4-位置具有取代基的[1,3,4]-恶二嗪烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390431
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-(2-phenylmethoxyethyl)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  脱氧麻黄碱衍生的N 4-取代的[1,3,4]恶二嗪烷-2-酮的合成

  摘要：

  通过N-烷基化，亚硝化，还原和环化，由去氧麻黄碱以高收率合成了在N 4-位置具有取代基的[1,3,4]-恶二嗪烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390431

文献信息

• Synthesis of N₄-substituted[1,3,4]oxadiazinan-2-ones derived from norephedrine
  作者：David M. Casper、George P. Nora、Jennifer R. Blackburn、Jeromy T. Bentley、Deanna C. Taylor、Shawn R. Hitchcock

  DOI：10.1002/jhet.5570390431

  日期：2002.7

  [1,3,4]-Oxadiazinan-2-ones bearing substitution at the N4-position have been synthesized from norephedrine in good yield via N-alkylation, nitrosation, reduction and cyclization.

  通过N-烷基化，亚硝化，还原和环化，由去氧麻黄碱以高收率合成了在N 4-位置具有取代基的[1,3,4]-恶二嗪烷-2-酮。