3-(N-formylamino)aniline-4-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-formylamino)aniline-4-sulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-2-formamidobenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: DOYIJLQAALSOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-formylamino)aniline-4-sulfonic acid 生成 2-氨基-4-甲基氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  PANDL, KLAUS;PATSCH, MANFRED

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基苯磺酸 、 甲酸 生成 3-(N-formylamino)aniline-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  PANDL, KLAUS;PATSCH, MANFRED

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氨基苯磺酸 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 、 盐酸 、 氯化钠 在 3-(N-formylamino)aniline-4-sulfonic acid 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give a pH of 6.5的产率得到2-氨基-4-甲基氨基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylene diamines and process for the preparation of phenylene diamines

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的苯二胺，其中 R.sup.1 代表氢、甲酰或草酰基，R.sup.2 代表氢或 C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.3 代表氢或 C.sub.2 -C.sub.8 -烷酰基，前提是 R.sup.1 和 R.sup.2 不同时为氢，且当 R.sup.2 为甲基或乙基时，R.sup.1 和 R.sup.3 不同时为氢。此外还提供了制备苯二胺的方法。

  公开号：

  US05206426A1

文献信息

• Neue Phenylendiamine sowie ein Verfahren zur Herstellung von Phenylendiaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0396077B1

  公开（公告）日：1993-04-07
• US5117050A
  申请人：——

  公开号：US5117050A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5206426A
  申请人：——

  公开号：US5206426A

  公开（公告）日：1993-04-27