N-([1,1-联苯]-4-基)-n-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺 | 1246562-40-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-([1,1-联苯]-4-基)-n-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-N-[(1,1'-联苯)-4-基]-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基芴；N-[1,1`-联苯]-4-基-N-(4-溴苯肼)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺；N-(4-溴苯基)-N-(4-联苯基)-9,9-二甲基芴-2-胺；N-[1,1'-联苯]-4-基-N-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: biphenyl-4-yl-(4-bromophenyl)(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)amine；N-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-N-(4-phenylphenyl)fluoren-2-amine
• CAS: 1246562-40-2
• 化学式: C₃₃H₂₆BrN
• 分子量: 516.48
• InChiKey: CBLKFNHDNANUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159.0 to 163.0 °C
• 沸点：
  655.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,1-联苯]-4-基)-n-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基胺染料中辅助受体和π桥对染料敏化太阳能电池的影响

  摘要：

  合成了四种基于三芳基胺供体和具有或不具有苯并噻二唑辅助受体的不同π桥的无金属有机染料（AFL7–AFL10）。研究了染料的光物理和电化学性质，理论计算以及染料敏化太阳能电池（DSSC）的性能。电化学测量数据表明，改变π共轭体系可以调节HOMO和LUMO的能级。较高的摩尔消光系数和较宽的吸收光谱有助于增强染料的光捕获能力。因此，这可能有助于增加DSSC的J SC。在这四种染料中，带有联噻吩桥的AFL7可以实现最佳的光电流性能。J SC值为16.94 mA cm -2，对应于在标准AM 1.5 G条件下的总转化效率η为7.92％（在相同条件下N719染料的总转化效率为8.53％）。结果表明，基于含芴基和联苯基部分的三芳基胺供体的染料是改善DSSC性能的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1039/c9pp00188c
• 作为产物：
  描述：

  N-[1,1-联苯]-4-基-9,9-二甲基-9h-芴-3-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-([1,1-联苯]-4-基)-n-(4-溴苯基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Organometallic complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic appliance, and lighting device

  摘要：

  提供了一种包括磷光有机金属配合物的发光元件。该有机金属配合物在黄绿至橙色波长范围内发射磷光，并具有高发射效率和高可靠性。因此，提供了展现磷光的有机金属配合物。该有机金属配合物中，嘧啶环的3位氮原子与金属配位，咔唑骨架与嘧啶环的4位结合，并且咔唑骨架与金属结合，被用作发射中心。金属首选为第9族元素或第10族元素，更优选为铱。

  公开号：

  US10109806B2

文献信息

• 一种芴类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107652189A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的芴类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的芴类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• THIOPHENE-CONTAINING TRIARYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20190165278A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Thiophene-containing triarylamine compounds are disclosed. The said compounds have a structure of triarylamine, and connect specific thiophene-containing group. The compounds may be used as hole transporting materials, hole injection materials, or the like in an electroluminescent device. Compared to existing hole transporting materials, hole injection materials, the novel compounds can also offer excellent device performance. An electroluminescent device and a formulation comprising the compounds are also disclosed.

  含有噻吩基三芳胺化合物已被披露。所述化合物具有三芳胺结构，并连接特定的含噻吩基团。这些化合物可用作电致发光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料等。与现有的空穴传输材料、空穴注入材料相比，这些新化合物还可以提供出色的器件性能。还披露了一种电致发光器件和包含这些化合物的配方。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20150103949A

  公开（公告）日：2015-09-14

  본 발명은 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명의 유기 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件，其中，本发明的有机化合物可用于有机电致发光器件的有机层，特别是用于发光层，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。
• 발광 소자, 발광 장치, 전자 장치 및 조명 장치
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼(519980839048)

  公开号：KR20150038093A

  公开（公告）日：2015-04-08

  장수명의 발광 소자를 제공한다. 고휘도 영역에서 높은 발광 효율을 나타내는 발광 소자를 제공한다. 발광 소자는 한 쌍의 전극 사이에 발광층을 함유한다. 발광층은 제1 유기 화합물, 제2 유기 화합물, 및 인광성 화합물을 함유한다. 제1 유기 화합물은 화학식 G0으로 표현된다. 제1 유기 화합물의 분자량은 500 이상 2000 이하이다. 제2 유기 화합물은 전자 수송성을 갖는다. 화학식 G0 중, Ar 및 Ar는 각각 독립적으로 플루오레닐 기, 스피로플루오레닐 기, 또는 비페닐 기를 나타내고, Ar은 카르바졸 골격을 포함하는 치환기를 나타낸다.

  提供장수명的发光元件。在高亮度范围内提供高发光效率的发光元件。发光元件在一对电极之间包含发光层。发光层包含第一有机化合物，第二有机化合物和光敏化合物。第一有机化合物用化学式G0表示。第一有机化合物的分子量在500至2000之间。第二有机化合物具有电子传输性。在化学式G0中，Ar和Ar分别独立表示芴基，螺芴基或联苯基，Ar表示包含卡巴唑骨架的取代基。
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120292576A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and to the use thereof in organic electronic devices, and to organic electronic devices which comprise compounds of the formula (I), preferably as hole-transport materials and/or as matrix materials, in particular in combination with a further matrix material.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在有机电子器件中的应用，以及包括式(I)化合物的有机电子器件，优选作为空穴传输材料和/或作为基质材料，特别是与另一种基质材料结合使用。