1-bromo-3-chloronaphthalene | 51671-06-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-3-chloronaphthalene
• 英文别名: 1-Brom-3-chlor-naphthalin
• CAS: 51671-06-8
• 化学式: C₁₀H₆BrCl
• 分子量: 241.515
• InChiKey: ABGYAXSJIBNZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  314.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-chloronaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Chlor-1-naphthyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347
• 作为产物：
  描述：

  4-溴萘-2-胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1-bromo-3-chloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
  [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物

  摘要：

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2022017531A1

文献信息

• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN110964006A

  公开（公告）日：2020-04-07

  根据本公开内容的实施方案的有机电致发光装置包括第一电极、与所述第一电极相对的第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由式1表示的胺化合物，并且式1中的HT包含由式2表示的吡啶并吲哚部分。当在所述有机电致发光装置中包含所述由式1表示的胺化合物时，可以实现改善的装置效率和寿命特性。式1式2
• 有机化合物、电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111978241B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本申请提供了一种包括化学式1和化学式2所示的结构有机化合物、包含该化合物的电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。该有机化合物可以增强有机电致发光器件的效率以及寿命，其中，*表示化学式2与化学式1稠合的连接点；环A1、环A2和环B彼此相同或不同，且各自独立地选自苯环或成环碳原子数为10‑14的稠合芳环，且环A1和环A2中的至少一者为成环碳原子数为10‑14的稠合芳环，化学式2所示的结构通过两个*与化学式1的环A1和环A2中的任一者结合形成稠合环。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3628673A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  An organic electroluminescence device according to embodiments of the present disclosure includes a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and at least one organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the at least one organic layer includes an amine compound represented by Formula 1, and HT in Formula 1 includes a pyridoindole moiety represented by Formula 2. Improved device efficiency and life characteristics may be achieved when the amine compound represented by Formula 1 is included in the organic electroluminescence device.

  根据本公开的实施例，一种有机电致发光器件包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的至少一个有机层，其中至少一个有机层包括由式1表示的胺化合物，式1中的HT包括由式2表示的吡啶吲哚分子。当有机电致发光器件中包含式 1 所代表的胺化合物时，可提高器件效率和寿命特性。
• Materials for organic electroluminescent devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10454041B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a process to produce compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, as well as to intermediate compounds of formula (Int-1) and compounds of formula (1-1) and (1-2) obtained via the process. These compounds are particularly suitable for use organic electroluminescent devices. The present invention also relate to electronic devices, which comprise these compounds.

  本发明涉及一种生产适用于电子设备的式(1)化合物的工艺，以及通过该工艺获得的式(Int-1)中间化合物和式(1-1)及(1-2)化合物。这些化合物尤其适用于有机电致发光装置。本发明还涉及包含这些化合物的电子设备。
• 1-（叔丁基）-3-氯萘的制备方法
  申请人：江苏南大光电材料股份有限公司

  公开号：CN114736099A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本申请公开了一种1‑(叔丁基)‑3‑氯萘的制备方法，包括：使1‑萘胺与N‑氯代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第一中间体；使该第一中间体与N‑溴代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第二中间体；使包含该第二中间体、路易斯酸、亚硝酸叔丁酯及溶剂的第一反应体系进行反应，之后向该第一反应体系内加入次磷酸和氧化亚铜进行反应，以生成第三中间体；使包含催化剂配体、乙酰丙酮镍、叔丁醇锂、异丙基氯化镁及溶剂的第二反应体系在保护性气氛中进行反应，之后向该第二反应体系内加入该第三中间体进行反应，以生成1‑(叔丁基)‑3‑氯萘。本申请的制备方法工艺路线短、操作简单、条件温和、环境友好、成本低，且目标产物收率高，副产物少，利于工业化生产。