4-bromo-2-chloro-[1]naphthylamine | 51670-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-[1]naphthylamine
• 英文别名: 4-Brom-2-chlor-[1]naphthylamin；4-Bromo-2-chloronaphthalen-1-amine
• CAS: 51670-71-4
• 化学式: C₁₀H₇BrClN
• mdl: MFCD21935644
• 分子量: 256.529
• InChiKey: SMGQPSINQDUPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-[1]naphthylamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-1-萘腈
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氨基-4-溴萘 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2-chloro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  替代效应。X. 3-和 4-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物的溶剂分解

  摘要：

  制备了 14 种 5-、6- 和 7-取代的 1-(1-萘基乙基) 氯化物，并在 45 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测定溶剂分解速率。各位置-R取代基的影响按等式处理，logk⁄k0=ρiσi+ρx+σx+=ρ(Cijσi+qrij+σπ+)。感应效应的位置依赖性由 Cij(=ρi⁄ρi,4α) 给出；C3α=1.37、C4α=1.00、C5α=0.75、C6α=0.57、C7α=0.72。Cij 值似乎与杜瓦的简化场函数 1/rij 相关。由比率 ρπ+⁄ρi,4α=qr·ij+ 给出的 Pi 电子效应的位置依赖性与 MO 指数的预测一致，例如 Forsyth 的 Δqij(ArCH2+ 参数。同样的处理也适用于其他三种萘反应性、脱氚、α-萘甲酸的 pKa 和萘基铵离子的 pKa。线性 ρi-ρi 关系在这些反应之间成立，表明感应传输的反应独立方案。qr·ij+ 值在共轭位置随

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3347

文献信息

• Substituted naphthyl anthranilic acids
  申请人：Ikeda Mohando Co., Ltd.

  公开号：US03989746A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to novel N-(substituted-naphthyl-1)anthranilic acids and their salts, and also to a process for the synthesis of these compounds. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are novel and therapeutically useful as anti-inflammatory agents and analgesics, and they may be orally or non-orally applied, or administered by other methods.

  这项发明涉及新颖的N-(取代萘基-1)蒽酸及其盐，以及合成这些化合物的方法。这些化合物及其药用盐是新颖的，并且在抗炎药和镇痛药方面具有治疗作用，可以口服或非口服应用，或通过其他方法给药。
• 化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111848590B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件。所述的化合物如通式(1)所示，通过三亚苯类稠环和含氮杂环单元分别连接在含邻位基团取代的芳香环上，可有助于化合物的分子分散，降低激子的淬灭，从而有利于提高化合物的器件性能和稳定性，为提高有机电子器件特别是OLED的性能和寿命提供一种行之有效的方案。
• Some halogenated amines
  作者：K. E. Godfrey、R. I. Thrift

  DOI：10.1039/j39670000400

  日期：——

  The syntheses of new halogenated aromatic amines and improved routes to some existing compounds of this class are described.

  描述了新的卤代芳族胺的合成和改进的一些现有此类化合物的路线。
• 1-（叔丁基）-3-氯萘的制备方法
  申请人：江苏南大光电材料股份有限公司

  公开号：CN114736099A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本申请公开了一种1‑(叔丁基)‑3‑氯萘的制备方法，包括：使1‑萘胺与N‑氯代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第一中间体；使该第一中间体与N‑溴代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第二中间体；使包含该第二中间体、路易斯酸、亚硝酸叔丁酯及溶剂的第一反应体系进行反应，之后向该第一反应体系内加入次磷酸和氧化亚铜进行反应，以生成第三中间体；使包含催化剂配体、乙酰丙酮镍、叔丁醇锂、异丙基氯化镁及溶剂的第二反应体系在保护性气氛中进行反应，之后向该第二反应体系内加入该第三中间体进行反应，以生成1‑(叔丁基)‑3‑氯萘。本申请的制备方法工艺路线短、操作简单、条件温和、环境友好、成本低，且目标产物收率高，副产物少，利于工业化生产。
• DE2323956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——