N-(5-chloropyridine-2-yl)-2-[(4-methylaminophenylcarbonyl)amino]-5-methylbenzamide | 1333127-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridine-2-yl)-2-[(4-methylaminophenylcarbonyl)amino]-5-methylbenzamide
• 英文别名: N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methyl-2-[[4-(methylamino)benzoyl]amino]benzamide
• CAS: 1333127-02-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 394.86
• InChiKey: VMIKITVEQJSQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridine-2-yl)-2-[(4-methylaminophenylcarbonyl)amino]-5-methylbenzamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[4-(methyl(N-methylcarbamimidoyl)-amino)]phenylcarbonylamino-N-(5-chloropyridine-2-yl)-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] URETHANES, UREAS, AMIDINES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  [FR] URÉTHANES, URÉES, AMIDINES ET INHIBITEURS APPARENTÉS DU FACTEUR XA

  摘要：

  公开号：

  WO2011108963A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 N-(5-chloropyridine-2-yl)-2-[(4-methylaminophenylcarbonyl)amino]-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING ANTICOAGULANT N-(5-CHLOROPYRIDINE-2-YL)-2-({4-[ETHANIMIDOIL(METHYL)AMINO]BENZOYL}AMINO)-5-METHYLBENZAMIDE
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN ANTICOAGULANT N-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)-2-({4- [ÉTHANIMIDOYL(MÉTHYL)AMINO]BENZOYL}AMINO)-5-MÉTHYLBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及医学领域，特别是药理学领域，即用于治疗与增加的血栓形成有关的疾病的新型口服药物组合物。该组合物包括抗凝剂N-（5-氯吡啶-2-基）-2-（{4- [乙烯基氨基甲酰]氨基}苯甲酰）-5-甲基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐，为因子Xa抑制剂和多萜醇，并通过肠溶涂层或胶囊保护不受酸性胃液的接触。该组合物具有高效性和生物利用度，可用于治疗和预防其特征为不良血栓形成的疾病。

  公开号：

  WO2017217895A1

文献信息

• URETHANES, UREAS, AMIDINES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Tovbin, Dmitry Gennadievich

  公开号：EP2542529A1

  公开（公告）日：2013-01-09
• US9708265B2
  申请人：——

  公开号：US9708265B2

  公开（公告）日：2017-07-18