3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-丙酸甲酯 | 5448-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoate；3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid methyl ester；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionsaeure-methylester；Methyl-α-phenyl-β-(4-methoxyphenyl)propionat
• CAS: 5448-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QUSZWDXQDDGIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-丙酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+-)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionic acid tropane-3endo-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 苯乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：

  公开号：

  WO2019087146A1

文献信息

• Faltis; Wrann; Kuehas, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 73,78
  作者：Faltis、Wrann、Kuehas

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of chlorine substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acids over cinchonidine-modified Pd: Enantioselective hydrogenation versus hydrodechlorination
  作者：György Szőllősi、Beáta Hermán、Erika Szabados、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1016/j.molcata.2010.09.013

  日期：2010.12

  The effect of the chlorine position on the C-Cl bond hydrogenolysis and the enantioselective hydrogenation of Cl substituted (E)-2,3-diphenylpropenoic acid derivatives has been studied over cinchonidine-modified Pd/Al2O3. In contrast to the fast hydrodechlorination of the beta-phenyl-para-Cl substituted acids the Cl on the alpha-phenyl ring was barely hydrogenolized. These observations were interpreted by the different arrangements of the two phenyl rings on the surface, with the alpha- and beta-phenyl rings adsorbed tilted and parallel, respectively. The results confirmed the beneficial effect of the alpha-phenyl-ortho-substituents on the chiral discrimination, thus the 2,3-diphenylpropionic acids substituted by Cl on the alpha-phenyl ring could be prepared in good yields and optical purities. The conclusions were used for the rational design of an acid, i.e. (E)-2-(2-methoxyphenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)propenoic acid, which afforded the best optical purity (ee up to 95% at 295 K) described until now in this heterogeneous system. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Alcon Inc.

  公开号：US20210179616A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides in one aspect azabicyclo and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator.
• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：