3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoyl chloride | 19842-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionyl chloride；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-propionylchlorid；3-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylpropionyl chloride；α-Phenyl-β-(4-methoxyphenyl)propionsaeurechlorid
• CAS: 19842-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: ZTGXKXXLYABOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING SODIUM/CALCIUM EXCHANGE SYSTEM
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT A INHIBER LE SYSTEME D'ECHANGE SODIUM/CALCIUM

  摘要：

  式（I）或（II）的治疗活性化合物，其中X为-O-，-CH2-或-C（O）-；Z为-CHR12-或一个价键；Y为-CH2-，-C（O）-，CH（OR13）-，-O-，-S-；条件是如果Z为一个价键，则Y不是C（O）；虚线表示可选的双键，此时Z为-CR12-，Y为-CH2-，-C（O）-或-CH（OR10）-（在式（II）中）或-CH-（在式（I）中）；R2和R3独立地为H，较低的烷基，较低的烷氧基，-NO2，卤素，-CF3，-OH，苄氧基或式（IIIa）的基团。R1为H，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，CH2NR15R18，NHC（O）R5，NHCH2R5，NHR20，NR21R22，NHC（NH）NHCH3的基团，或者，如果化合物为式（II），其中存在可选的双键，或者如果R2或R3为苄氧基或式（IIIa）的基团，或者如果式（I）或（II）的吡啶环附着在3-，4-或5-位置的氧原子上，则R1也可以是-NO2或NR16R17；R4为H，-NO2，CN，卤素，-CONH2，-COOR15，-CH2NR15R18，-NR16R17，NHC（O）R5或-NHC（NH）NHCH3；R5为烷基，其上取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基或羧基的取代基，其中烷基部分可选地取代有1-3个取自卤素、氨基和羟基的取代基，-CHR6NR,R8或以下所示的一个基团之一：式（IVa），（IVb），（IVc），（IVd），（IVe），以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004063191A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙酸 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  公式(I)的咪唑衍生物或其药用可接受的盐或衍生物。公式I的化合物具有对α2肾上腺素受体的亲和力。

  公开号：

  US20010056109A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS Alpha2-ADRENOCEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1261588B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 885 - 890
  作者：Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Deracemization of α-substituted arylacetic acids
  作者：Pelayo Camps、Sílvia Giménez

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00129-2

  日期：1996.4

  Reaction of rac-alpha-substituted arylacetyl chlorides with (R)- and (S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pyrrolidinone under standard esterification conditions, gave esters (3R,alpha R)- and (3S,alpha S)-3, respectively, with a diastereoselectivity which diminishes on increasing the steric effect of the alpha-substituent. Controlled acidic hydrolysis of esters 3 afforded the corresponding acids 4 with minimal racemization. Boron tribromide demethylation of (R)- and (S)-4d gave without racemization the hydroxyacids (R)- and (S)-4e, known precursors of (R)- and (S)-iodoalphionic acid. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Fedosowa; Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3475,3477; engl. Ausg. S. 3867, 3868
  作者：Fedosowa、Magidson

  DOI：——

  日期：——