(1R,2S)-2-(2-Bromo-benzylamino)-1-phenyl-propan-1-ol | 290811-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(2-Bromo-benzylamino)-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-[(2-bromophenyl)methylamino]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 290811-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO
• 分子量: 320.229
• InChiKey: GAVYFLDQRBOTCV-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(2-Bromo-benzylamino)-1-phenyl-propan-1-ol 在 硫酸 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的Rh（III）催化剂，其含有连接到四甲基环戊二烯基上的氨基醇，用于酮的不对称转移加氢

  摘要：

  描述了在环戊二烯基和同手性氨基醇之间含有系链的新型Rh（III）催化剂的合成及其在苯乙酮的不对称还原中的应用。该络合物是用于不对称酮还原的高活性催化剂，但是对于扩展的反应条件它似乎是不稳定的。催化剂定义明确的立体化学结构提供了显着改善和针对特定底物进行“微调”的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.024
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 、 2-溴溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(1R,2S)-2-(2-Bromo-benzylamino)-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型的Rh（III）催化剂，其含有连接到四甲基环戊二烯基上的氨基醇，用于酮的不对称转移加氢

  摘要：

  描述了在环戊二烯基和同手性氨基醇之间含有系链的新型Rh（III）催化剂的合成及其在苯乙酮的不对称还原中的应用。该络合物是用于不对称酮还原的高活性催化剂，但是对于扩展的反应条件它似乎是不稳定的。催化剂定义明确的立体化学结构提供了显着改善和针对特定底物进行“微调”的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.024

文献信息

• A new class of Rh(III) catalyst containing an aminoalcohol tethered to a tetramethylcyclopentadienyl group for asymmetric transfer hydrogenation of ketones
  作者：David J. Cross、Ian Houson、Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.024

  日期：2004.1

  and application to asymmetric reduction of acetophenone, of a novel class of Rh(III) catalyst containing a tether between the cyclopentadienyl group and a homochiral aminoalcohol, is described. The complex is a highly active catalyst for asymmetric ketone reduction, however it appears to be unstable to the extended reaction conditions. The well-defined stereochemical structure of the catalyst offers

  描述了在环戊二烯基和同手性氨基醇之间含有系链的新型Rh（III）催化剂的合成及其在苯乙酮的不对称还原中的应用。该络合物是用于不对称酮还原的高活性催化剂，但是对于扩展的反应条件它似乎是不稳定的。催化剂定义明确的立体化学结构提供了显着改善和针对特定底物进行“微调”的潜力。